BGB-15025 片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和扩展期推荐剂量(RDFE)。
实验分期:I期 项目用药:BGB-15025 片 适应症:晚期实体瘤 详细入排条件 1.1a 期(剂量递增):患有经组织学或细胞学证实的晚期、转移性、不可切除的实体瘤,既往接受过标准全身治疗或治疗不可用、不耐受或被拒绝,且既往未接受靶向HPK1 的治疗的患者 2.至少有1 个RECIST 1.1 版定义的可测量病灶。选择的靶病灶之前...
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BGB-15025 片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和扩展期推荐剂量(RDFE)。