BGB-15025是一款由百济神州自主研发的造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂。HPK1是一种T细胞受体信号的关键负反馈调节物,被认为在抗肿瘤免疫反应中起到关键作用。在临床前研究中,抑制HPK1可有效促进T细胞激活,从而加强包括百济神州的替雷利珠单抗在内的PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。 研究药物:BGB-15025(I期) 试验类型:交叉设计...
中文名: BGB-15025 中文别名: (R)-4-[5-氨基-6-[[1-(1-甲基-4-哌啶基)-4-吡唑基]氧基]-2-吡嗪基]-N-[2-(3-氟-1-吡咯烷基)乙基]-2,6-二甲基苯甲酰胺;(R)-4-(5-氨基--6-((1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)氧基)吡嗪-2-基)-N-(2-(3-氟吡咯烷-1-基)乙基)-2,6-二...
BGB-15025 片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和扩展期推荐剂量(RDFE)。
BGB-15025胶囊的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和2 期推荐剂量(RP2D)。
试验目的 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和2 期推荐剂量(RP2D)。 次要目的:1.评估BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的初步抗肿瘤活性;2. 表征BGB-15025 单药以...
e公司讯，百济神州3月10日宣布，一项针对其在研造血干细胞激酶1（HPK1）抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。HPK1是T细胞受体（TCR）信号通路下游的一种激酶，被认为在激活T细胞的过程中起到关键作用。这项人体首次1期临床试验旨在评估BGB-15025作为单药或联合百泽安®在晚期实体瘤患者中的安全性、...
BGB-15025是一款由百济神州自主研发的造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂,HPK1是一种T细胞受体信号的关键负反馈调节物,被认为在抗肿瘤免疫反应中起到关键作用。在临床前研究中,抑制HPK1可有效促进T细胞激活,从而加强包括百济神州的百泽安®(替雷利珠单抗)在内的PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。
一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH6739号审批号,遗传资源国际合作审批类型,上海市肺科医院医疗机构,上海医疗机构所在省份,来
一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 疾病:实体瘤 实验分期:I期 项目用药:BGB-15025 片 适应症:晚期实体瘤 详细入排条件 1.1a 期(剂量递增):患有经组织学或细胞学证实的晚期、转移性、不可切除的...
公司今日宣布，一项针对其在研造血干细胞激酶1（HPK1）抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。HPK1是T细胞受体（TCR）信号通路下游的一种激酶，被认为在激活T细胞的过程中起到关键作用。BGB-15025被设计旨在成为一款高强度、高选择性的HPK1小分子口服抑制剂。百济神州高级副总裁兼全球研究、临床运营、生物...