bcr基因位于第22号染色体1基因位于第9号染色体重组位点重组位点费城染色体②bcr/abl融合基因lo bcr/abl融合基因mRNA④bcr/abl融合蛋白(2011秋•丰台区期末)在正常人体细胞中,非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变.在慢性骨髓瘤病人细胞中,该基因却被转移到第22号染色体上,与bcr...
【题目】ber基因位于abl基因位于第22号染色体第9号染色体甲硫氨酸细氨酸赖氨酸在正常人重组位点J重组位点费城染色体⑤体细胞中bcr/abl融合基因↓③AUGAAAGUG⑥ber/abl融合基因mRNA非受体型↓④⑦ber/abl融合蛋白酪氨酸蛋图一图二白结合酶基因abl位于9号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变.在慢性骨髓瘤病人细胞中,...
通过切割试验比较不同核酶的体外切割活性.结果:本文通过体外切割试验证实3个单核酶对bcr-abl融合基因的切割效率分别为54.6%,25.3%及3.6%,核酶1效率最高.结论:针对bcr-abl融合基因不同位点的核酶具有不同的切割效率.本试验结果为遴选、研制高效的bcr-abl特异性单核酶及多核酶,进一步开展慢性粒细胞白血病核酶基因治疗...
测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的 扩增引物,其上游引物核苷酸序列如SEQID No.1或如SEQIDNo.2所示,下游引物核苷酸如 SEQIDNo.3所示。本发明还公开一种检测 BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方 法及试剂盒。本发明经一步法PCR扩增CML患者 ...
摘要 本发明公开了检测BCR/ABL融合基因两种剪切型M-bcr和m-bcr中的ABL激酶区耐药突变位点的引物、方法和试剂盒,包括(ⅰ)扩增M-bcr剪切型和m-bcr剪切型融合基因ABL激酶区的内、外侧引物;(ⅱ)与所述外侧引物互补的反义引物;(ⅲ)一对覆盖BCR/ABL融合基因ABL激酶区全部突变热点的测序引物。采用单管巢式PCR技...
近期“BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法),子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法),产前染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法)等”医用试剂项目院内调研公示 23/09/22 采购管理 近期“BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法),子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法),产前染色体...
本发明还公开一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒.本发明经一步法PCR扩增CML患者的BCR/ABL融合基因,再用特异性测序引物进行测序,在一个反应体系中可以检测二十多种常见的BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变,降低了实验的成本,极大的提高了基因测序结果的准确性和灵敏度,有着大规模推广应用的...
区耐药突变位点的引物,方法和试剂盒,包括:(ⅰ)扩增M-bcr剪切型和m-bcr剪切型融合基因ABL激酶区的内,外侧引物;(ⅱ)与所述外侧引物互补的反义引物;(ⅲ)一对覆盖BCR/ABL融合基因ABL激酶区全部突变热点的测序引物.采用单管巢式PCR技术,可用于快速检测慢性粒细胞白血病患者体内BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药位点的突变...
[0010] 慢性粒细胞白血病的BCR基因断裂点常位于M-BCR,主要是b2a2和b3a2,蛋白分子量为210kb。因断裂点不一,BCR/ABL融合基因及其mRNA和蛋白产物呈多样性。目前世界上已报道的常见27个位点33种常见BCR/ABL融合基因耐药突变如M244V、L248V、G250E、Q252H/R、Y253F/H、E255K/V、D276G、T277A、E279K、F311...
针对bcr-abl融合基因不同位点的三个单核酶体外切割活性的比较[J].第四军医大学学报 1999.doi:10.3321/j.issn:1000-2790.1999.04.003冯琦,孙秉中,赵永同,孙凯,颜真,韩苇,张英起.针对bcr-abl融合基因不同位点的三个单核酶体外切割活性的比较[J]. 第四军医大学学报.1999(04)...