ABL1为原癌基因,位于9号染色体q34(长臂三区四带),基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶;BCR基因位于22号染色体q11(长臂一区一带),正常的BCR基因产物为160KD的胞质磷酸蛋白,由于t(9;22)(q34;q11)的易位,形成BCR-ABL1融合基因,该基因最常见的产物为210KD的融合蛋白...
CML（慢粒）的病因是患者体内第9号和第22染色体发生断裂易位形成费城染色体（Ph染色体）导致BCR-ABL融合基因产生，导致身体产生过多异常的粒细胞。BCR-ABL是人体遗传物质9号和22号染色体长臂易位，导致9号染色体长臂（9q34）上的原癌基因ABL和22号染色体（22q11）上的BCR（B-cell receptor）基因重新组合形成的一种融...
由于t(9;22)易位时ASS基因不会易位到Ph染色体上,DF-FISH信号模式为1G1R1F的Ph染色体上BCR-ABL融合位点不会有ASS基因(蓝色)信号。融合位点有ASS信号为正常细胞,融合位点没有ASS信号的即为肿瘤细胞(图2E)。伴有BCR和ABL信号随机重叠的正常细胞却保留了两个拷...
1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
目的:克隆bcr/abl融合基因融合位点基因片段.方法:以慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株总RNA作为模板,采用RT-PCR方法扩增包含Bcr/abl(b3a2)融合位点基因片段.将RT-PCR物按正确的阅读框架,定向克隆到pEGFP-N3的下游,将重组质粒转化大肠杆JM109大肠杆菌,用PCR初筛,将PCR扩增阳性的重组子用EcoR和BamH双酶切鉴定,并进行...
BCR-ABL融合基因是由9号染色上的ABL基因和22号染色体上的BCR基因融合形成。 根据断裂位点的差别,可形成BCR-ABL p210 (E13A2或E14A2)、p190(典型的E1A2)、p230 (E19A2)及其他少见类型E6A2、E18A2等。 BCR-ABL与疾病 慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)也称为慢性髓细胞白血病、慢性髓性白血病或慢性...
BCR-ABL 是由 BCR 和 ABL 两种基因融合形成的突变,有时被称为融合基因。 BCR 基因通常位于22号染色体上。 ABL 基因通常位于第9号染色体上。 当BCR 和 ABL 基因断裂并转换位置时发生 BCR-ABL 突变。 突变出现在22号染色体上,9号染色体上附着了它。
通常情况下,ABL1 激酶域的变构位点被其自身的肉豆蔻酰肽占据,诱导SH3-SH2-激酶结构域发生交联,可发挥负向调控ABL1 激酶活性的关键作用,调控着细胞正常增殖信号的传导。当BCR 与ABL1 基因融合后,BCR-ABL1 激酶的自身肉豆蔻酰肽丢失,导致ABL1 激酶域上的变构位点空缺,无法诱导SH3-SH2-激酶结构域交联,自抑制平...
产品分类名称:BCR/ABL融合基因检测试剂 预期用途:用于检测人体样本中的BCR/ABL融合基因,临床上主要用于白血病的分型及指导治疗。 3.描述申报产品预期用途。 预期用途:本产品适用于定量检测经临床常规检查疑似或已诊断患有白血病患者(临床新发患者或治疗后患者)外周血融合基因BCR/ABL亚型P210。