TKI耐药或不耐受是国内CML治疗面临的一大挑战,针对这一难题,奥雷巴替尼作为中国首个获批上市的第三代BCR::ABL抑制剂,可有效抑制BCR::ABL酪氨酸激酶野生型及多种突变型的活性,先是突破了伴T315I突变的CML治疗困境,随后又进一步填...
【白血病新药!第三代Bcr-Abl激酶抑制剂「泊那替尼」在中国获批】2024年9月9日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,该产品本次获批的适应症包括:1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)复发...
耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物，获"十二五"、"十三五"国家"重大新药创制"专项支持，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力。该品种于2021年11月获批在中国上市，耐立克®在中国的商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责。...
奥雷巴替尼是亚盛医药开发的第三代BCR-ABL抑制剂。它对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，可用于治疗对第一代、第二代TKI耐药的CML患者。耐立克®作为中国首个和唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物，填补了携T315I突变的慢粒患者治疗的空白，...
奥雷巴替尼是亚盛医药开发的第三代BCR-ABL抑制剂。它对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果,可用于治疗对第一代、第二代TKI耐药的CML患者。 耐立克®作为中国首个和唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物,填补了携T315I突变的慢粒患者治疗的空白,使得...
耐立克®是亚盛医药原创1类新药,为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物,获"十二五"、"十三五"国家"重大新药创制"专项支持,具有全球同类最佳(Best-in-class)潜力。该品种于2021年11月获批在中国上市,耐立克®在中国的商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责。
作为中国原创的第三代BCR-ABL抑制剂,奥雷巴替尼的临床进展一经公布,就引发了全球血液学界的强烈关注。这充分体现了CML治疗在全球未被完全满足的临床需求的急迫性。此外,作为潜在的同类最佳(Best-in-class)新药,数据显示其疗效媲美同类产品的同时...
作为中国原创的第三代BCR-ABL抑制剂,奥雷巴替尼的临床进展一经公布,就引发了全球血液学界的强烈关注。这充分体现了CML治疗在全球未被完全满足的临床需求的急迫性。此外,作为潜在的同类最佳(Best-in-class)新药,数据显示其疗效媲美同类产品的同时,安全性更优。
Glivec是一种含有活性物质伊马替尼 (Imatinib) 的药物,通过抑制癌症中的细胞异常增殖而起效,能够抑制BCR-ABL阳性细胞系及费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。Glivec 用于治疗成人和儿童的慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
慢性粒细胞白血病(CML)是一种常见的白血病类型,约90%的慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做“费城染色体”的基因异常,这种染色体产生一种叫做BCR-ABL的蛋白质,可以促进患者恶性白细胞的增殖。研究人员正致力于研制出药物靶向BCR-ABL蛋白质,有效治疗白血病,目前人们已研发出数种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)用于靶向BCR-ABL,许多...