8月26日,再生元公司宣布其CD3/CD20双特异性抗体odronextamab在欧盟获得批准上市,用于治疗至少接受过两种系统性治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(R/R FL)。 CD3究竟是什么?它为何具有如此巨大的吸引力?在之前的文章中,小编已经对此进行了详尽的阐述(点击此处查看:药靶百科|CD...
8月9日,默沙东公司宣布与同润生物签订了最终协议,默沙东将通过其子公司收购同润生物研发的新型双特异性抗体CN201(CD3 x CD19双特异性抗体),该抗体旨在治疗与B细胞相关的疾病,并有望用于治疗自身免疫性疾病。 此前,嘉和生物与TRC 2004签订了全球独家许可协议,其开发的GB261(CD3/CD20)双特异性抗体成功走向国际市场,...
6.35亿美元!岸迈生物BCMA×CD3双抗成功出海 9月4日,岸迈生物宣布与Vignette Bio就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。 根据该协议规定,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化E...
8月9日,默沙东公司宣布与同润生物签订了最终协议,默沙东将通过其子公司收购同润生物研发的新型双特异性抗体CN201(CD3 x CD19双特异性抗体),该抗体旨在治疗与B细胞相关的疾病,并有望用于治疗自身免疫性疾病。 此前,嘉和生物与TRC 2004签订了全球独家许可协议,其开发的GB261(CD3/CD20)双特异性抗体成功走向国际市场,...
6月25日,国家药监局官网显示,强生旗下创新治疗药物泰立珂获批,单药适用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。泰立珂也是首个被批准用于治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原和CD3的双特异性抗体。 多发性骨髓瘤在我国是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤,1990年至2019年间,该疾病的发病率增加了209%。
强生公司的新药 Teclistamab (CD3xBCMA双抗)正式获得欧盟的有条件上市批准,将成为治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤的新希望。 2022年8月24日,强生杨森制药公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准其TECVAYLI® (teclistamab)作为单一疗法用于...
EMB-06是在岸迈生物的T细胞接合平台下开发的首个TCE分子,该平台结合了岸迈生物自主研发的FIT-Ig双特异性抗体平台和CD3结合域库,以及岸迈生物内部的新药发现和抗体工程能力。这使岸迈生物能够在早期发现阶段针对特定疾病迅速生成和筛选一系列T细胞接合分子,并将能显现出最优药效和安全性特征的TCE候选分子推入pre-IND及临...
除此之外,强生还有一款first-in-class CD3双抗Talquetamab(GPRC5D x CD3)在多发性骨髓瘤展现出非常好的疗效。 截至到目前,今年已经有四款双抗药物获批上市,此外罗氏的glofitamab和艾伯维的epcoritama已提交上市申请,有望近期获批上市。 参考资料 1.强生BCMA/CD3双抗拟纳入突破性疗法。
9月13日,CDE承办康诺亚生物医药科技(成都)有限公司靶向BCMA x CD3的双特异性抗体CM336注射液,也是康诺亚国内申报的首款双抗!适应症为多发性骨髓瘤(MM) 除了CM336外,康诺亚研发管线上,还有靶向CD20 x CD3的CM335以及靶向GPC3 x CD3的CM350等多款双抗!
除此之外,强生还有一款first-in-class CD3双抗Talquetamab(GPRC5D x CD3)在多发性骨髓瘤展现出非常好的疗效。 截至到目前,今年已经有四款双抗药物获批上市,此外罗氏的glofitamab和艾伯维的epcoritama已提交上市申请,有望近期获批上市。