日前，辉瑞在财报电话会上宣布计提29亿美元无形资产减值，其中10亿美元的“沉没成本”直指其B7-H4 ADC药物B7H4V（Felmetatug vedotin）的研发终止。这一消息快速引发医药圈关注，让这个曾被寄予厚望的新兴靶点再次成为焦点。Felmetatug vedotin是辉瑞在2023年收购Seagen时获得的一款ADC。Seagen在2022年开始了该ADC针对晚...
阿斯利康 B7-H4 ADC,首次披露临床结果 2024 年 ESMO 大会上,阿斯利康公布了其在研的 B7-H4 ADC 初步临床结果,有 9 名患有卵巢癌、乳腺癌或子宫内膜癌的患者确认出现部分缓解(20.9%),该研究被选为大会口头报告。 截图来源:ESMO 官网 该研究是一项 AZD8205 单...
相反,它在正常组织中的表达有限,使其成为抗体偶联药物有吸引力的靶点。 据Insight 数据库显示,目前全球在研的处于活跃状态的 B7-H4 靶向 ADC 共 9 款,其中 5 个已经进入到临床阶段,分别为豪森的 HS-20089、阿斯利康 AZD8205、映恩生物 BG-C9074、Mersana Therapeutics 的 XMT-1660、辉瑞的 Felmetatug vedotin。
市场火热之际，B7-H4 ADC领域曾接连诞生了超10亿美元的重磅BD。2023年，GSK以15.7亿美元引进翰森制药的HS-20089；同年7月，映恩生物将DB-1312（B7-H4 ADC）授权给百济神州，达成最高13亿美元的合作。除此之外，阿斯利康也早有布局。其在斥巨资买入第一三共多条ADC管线后，采用自研的TOPO1i平台开发的B7-H4...
AZD-8205是阿斯利康旗下的一种携带新型拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i)有效载荷的B7-H4靶向ADC。该款药物在研适应症主要也是胆道肿瘤、乳腺癌、胆管上皮癌等实体瘤，临床试验在中国和美国同步开展。单独使用或与PARP1选择性抑制剂AZD5305联合使用。在临床前研究中，AZD8205在各种患者来源的异种移植模型中显示出有希望的抗...
2023年8月20日,翰森制药与葛兰素史克就B7-H4 ADC新药HS-20089,达成大中华区以外的独家许可协议。 代号:HS-20089 靶点:B7-H4 厂家:翰森制药 美国首次获批时间:尚未获批 中国首次获批时间:尚未获批 临床数据 2023年10月,研究人员在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布了HS-20089治疗晚期实体瘤患者的首项人体I期试...
B7-H4 ADC AZD8205,首次披露临床结果 2024 年 ESMO 大会上,阿斯利康公布了其在研的 B7-H4 ADC 初步临床结果,有 9 名患有卵巢癌、乳腺癌或子宫内膜癌的患者确认出现部分缓解(20.9%),该研究被选为大会口头报告。 截图来源:ESMO 官网 该研究是一项 AZD8205 单药治疗晚期/转移性选择性实体瘤患者的 I/IIa 期...
HS-20089是翰森制药开发的一款B7-H4 ADC,其有效载荷为拓扑异构酶抑制剂(TOPOi),药物抗体比(DAR)值为6。B7-H4是B7超家族中的一种跨膜糖蛋白,在正常组织中表达有限,但在多种癌症中高表达。2023年10月,GSK与翰森制药达成协议,以15.7亿美元的总交易额获得HS-20089的海外权益。 HS-20089在实体瘤I期研究中初步显...
2023年8月20日,翰森制药与葛兰素史克就B7-H4 ADC新药HS-20089,达成大中华区以外的独家许可协议。 代号:HS-20089 靶点:B7-H4 厂家:翰森制药 美国首次获批时间:尚未获批 中国首次获批时间:尚未获批 临床数据 2023年10月,研究人员在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布了HS-20089治疗晚期实体瘤患者的首项人体I期试...
当辉瑞在2月4日的财报电话会上宣布计提29亿美元无形资产减值时,市场的目光再次聚焦ADC赛道。 其中,10亿美元的“沉没成本”,直指其B7-H4 ADC药物Felmetatug vedotin的研发终止。B7-H4,这个曾被寄予厚望的ADC新兴靶点,再次迎来一大挫折。 尽管Felmetatug vedotin早期临床数据不错,但辉瑞认为最新数据不足以改变现有标准...