2024 年 ESMO 大会上,阿斯利康公布了其在研的 B7-H4 ADC 初步临床结果,有 9 名患有卵巢癌、乳腺癌或子宫内膜癌的患者确认出现部分缓解(20.9%),该研究被选为大会口头报告。 截图来源:ESMO 官网 该研究是一项 AZD8205 单药治疗晚期/转移性选择性实体瘤患者的 ...
在2023ESMO大会上,公布了SGN-B7H4V在晚期实体瘤患者中的首次人体1期研究的初步结果(SGNB7H4V-001):截至2023年3月10日,共纳入75名B7-H4表达或不表达的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者。患者在21天周期的第1天和第8天接受了SGN-B7H4V治疗(2Q3W...
B7H4 通过多种机制对免疫系统产生抑制作用,包括抑制 CD4 和 CD8 T 细胞的活性,增强天然调节性 T 细胞的功能,以及调节初始 CD4 T 细胞向诱导的 Treg 细胞的分化。在自身免疫性疾病中,B7H4 的表达水平和功能往往会降低。 HS-20089 是翰森制药研发的一种新型抗体药物偶联物(ADC),它以 B7-H4 为靶点,这是一种...
Fleximer可显著提高药物溶解度、药代动力学性质和免疫原性,并显著增加每个ADC携带的药物分子数量。 此外,除Mersana外,部分知名药企也布局了B7-H4靶向药物,其中豪森药业、和Seagen主要开发B7-H4 ADC,辉瑞、Genmab和主要开发B7-H4双抗,NextCure和Five Prime Therapeutics(安进子公司)主要开发B7-H4单抗。 AZD8205由新型拓...
阿斯利康首次披露,自研B7-H4 ADC的人体研究数据 在2024年ESMO大会上,阿斯利康公布了其在研B7-H4 ADC药物 AZD8205 在晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体研究的初步数据。 这种特性,使得B7-H4被看作为一种有前景的ADC靶点。 目前靶向B7-H4的疗法包括单抗、双抗和ADC等多种新型药物。
百济神州「B7H4 ADC」1类新药在华获批临床 导读:超13亿美元引入。 据CDE官网显示,广州百济神州生物制药有限公司(以下简称“百济神州”)的1类新药“注射用BG-C9074”获得临床试验默示许可,拟用于治疗晚期实体瘤患者。据公开资料显示,BG-C9074是一款B7H4 ADC药物。
翰森制药B7-H4 ADC授权GSK 10月20日,翰森制药宣布,其全资附属公司翰森生物与葛兰素史克(GSK)的全资附属公司GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.4) Limited订立许可协议,据此被许可人将获授予全球独占许可(不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区),以开发、生产及商业化HS-20089。
ADC是近几年最火的研究领域之一,可以将细胞毒素选择性运到肿瘤细胞,从而提高疗效和安全性,关于B7-H3和B7-H4的ADC产品研究越来越多,包括进入临床II期的靶向B7-H3的MGC018和DS-7300a以及进入临床I/II的靶向B7-H4的AZD8205等,B7-H3和B7-H4已逐渐成为ADC新兴靶点。
近日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”）宣布，其与葛兰素史克就ADC新药HS-20089达成独家许可协议。根据协议，翰森制药将授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089全球独占许可权利（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）。HS-20089是一种新型B7-H4靶向抗体药物偶联物（ADC），目前正在中国进行用于治疗妇科癌症的Ⅰ...
在2024年ESMO大会上,阿斯利康公布了其在研B7-H4 ADC药物AZD8205在晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体研究的初步数据。该项研究被选为大会口头报告。关于B7-H4B7-H4负向调节T细胞功能,且其高表达往往与疾病进展相关——B7-H4可通过参与多种细胞信号转导通路,增强肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和抗凋亡能力,从而促进肿瘤...