此外,翰森制药已与GSK达成协议,将HS-20093的海外权益授权给GSK,这标志着翰森制药在ADC创新药领域成为一颗冉冉升起的新星,稳居全球前二的位置。与此同时,国内另一家企业宜联生物也在积极推进其B7-H3 ADC药物YL201的III期临床试验准备工作。 今年,第一三...
据不完全统计,目前在研的B7H3 ADC药物约33种,有约14款药物进入临床在研阶段。 关于宜联生物 宜联生物成立于2020年7月8日,是一家专注于抗体药物结合物(ADC)和相关技术的创新药物开发公司。 公司已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenvironment Activable LINker-payload(TMALIN®)新型抗体偶联药平台技术,...
Ifinatamab deruxtecan (I-DXd,DS-7300a)是一款靶向B7-H3的ADC,采用第一三共独有的DXd ADC技术设计,由人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(一种依喜替康衍生物,DXd)连接组成,目前处于III期临床阶段...
可溶性B7H3由基质金属蛋白酶切割而来，并且可溶性B7H3包含结合B7H3受体结构域，是一种结合受体的活性形式。添加基质金属蛋白酶抑制剂 (MMPI) 可阻止 B7-H3 从细胞中释放，同时导致 B7-H3 在细胞表面积累 [5]。存在可溶亚型的主要是2IgB7-H3亚型，因为4IgB7-H3 的第一个IgC 结构域中会产生一个新的保守区域...
9月13日，宜联生物在2024年ESMO大会上首次展示了YL201（B7H3 ADC）的临床数据，该药物在79名ES-SCLC患者中的有效率达到68%，其中61.1%的患者疗效得到确认。中位无进展生存期达到6.2个月，中位疾病缓解期达到了5.7个月。与第一三共、翰森的B7H3 ADC数据对比显示，介于毒素活性YL-201＞HS-9265＞DXd，且宜联...
在这场学术盛宴中,中山大学肿瘤防治中心的张力教授和赵洪云教授在新兴疗法的优选口头报告专场联袂呈现了他们的研究成果,他们带来了一项全新的靶向B7H3的ADC药物YL201的大样本I期临床试验结果。这是一种针对晚期实体瘤患者的创新疗法。在首次人体Ⅰ期研究中,YL201展现出了令人鼓舞的初步结果,为相关肿瘤治疗带来了新的...
YL201是一种靶向B7H3的抗体药物偶联物(ADC),基于宜联生物的TMALIN®平台开发。临床I期的剂量递增和剂量扩展研究显示,YL201在治疗包括小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)和野生型非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种实体瘤患者中,展现了显著的抗肿瘤效果。 临床疗效数据 在中、美进行的临床I期研究中,对YL201药物的剂量...
I/II期首次人体研究数据更新,B7-H3靶向ADC药物继续展现治疗潜力。 近年来,抗体偶联药物(ADC)作为备受关注的新型药物,凭借独特的作用机制为晚期癌症患者的治疗带来了新的“生机”。B7家族是一组调控T细胞激活和分化的免疫调节配体,会在获得性免疫细胞、先天免疫细胞、和多种癌症组织中表达。B7家族的10个已知成员中就包...
YL201是一种针对B7H3靶点的抗体药物偶联物(ADC),它是由宜联生物利用其TMALIN®技术平台研发的。这款ADC由一种针对B7H3的人源单克隆抗体,通过一个可被蛋白酶切割的连接子与一种新型的拓扑异构酶1抑制剂相连。这…
此前，2024年8月，靶向B7-H3的ADC药物HS-20093获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗晚期广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，这些患者在铂类化疗后出现进展。B7-H3是免疫调节蛋白B7家族中的一种蛋白质，在各种实体瘤中高度表达，但在正常组织中表达有限，表达水平低。HS-20093是靶向B7-H3的抗体偶联药物（...