除此以外,2024年3月,豪森药业登记了一项关于靶向B7H3的ADC药物HS-20093和PD-L1抗体Adebrelimab、EGFR抗体Cetuximab、前列腺去势药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)以及在卡铂、依托泊苷多种药物,在多种实体瘤中开展药物联用的一期临床试验,计划入组...
翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期...
除此以外,2024年3月,豪森药业登记了一项关于靶向B7H3的ADC药物HS-20093和PD-L1抗体Adebrelimab、EGFR抗体Cetuximab、前列腺去势药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)以及在卡铂、依托泊苷多种药物,在多种实体瘤中开展药物联用的一期临床试验,计划入组610例患者。HS-20093的海外授权曾于2023年12月以1.85亿美元首付款,最多15...
除此以外,2024年3月,豪森药业登记了一项关于靶向B7H3的ADC药物HS-20093和PD-L1抗体Adebrelimab、EGFR抗体Cetuximab、前列腺去势药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)以及在卡铂、依托泊苷多种药物,在多种实体瘤中开展药物联用的一期临床试验,计划入组610例患者。HS-20093的海外授权曾于2023年12月以1.85亿美元首付款,最多15...
▎Armstrong 2024年4月3日, Macrogenics 公布B7H3 ADC新药vobramitamab duocarmazine(MGC-018)治疗去势抵抗前列腺癌二期临床TAMARACK的最新数据。截至2024年1月4日,187例患者接受Vobra Duo治疗,2.0mg/kg剂量组91例,2.7mg/kg剂量组86例,安全性数据如下,因副作用停止
国外媒体ApexOnco的撰稿人Madeleine Armstrong在其撰文的“Medlink带来了与默克/一三共和葛兰素史克/豪森相比非常有竞争力的B7H3 ADC产品“一文中指出,YL201看起来在二线及以上的小细胞肺癌中具有特别好的疗效,由于两外两家也公布了数据,跨试验比较非常容易得出结果,确认的客观有效率高达61%使YL201处于一个颇有竞争力的...
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等，致力于通过持续创新改善人类健康与生命质量，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家...
2024年10月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。HS-20093是翰森制药研发的一款靶向B7-H3抗体偶联药物(ADC)。
2024年10月24日,中國國家葯監局藥品審評中心(CDE)官網最新公示,翰森製藥注射用HS-20093擬納入突破性治療品種,擬定適應症為:經標準一線治療(含鉑雙葯化療聯合免疫)後進展的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)。HS-20093是翰森製藥研發的一款靶向B7-H3抗體偶聯藥物(ADC)。
信达生物新一波研发产品仍以Fast Follow为主,并在分子设计上寻求适当的差异化。IL-21,国内仅君实生物申报,信达生物选择开发PD-1/IL-2/IL-21三功能融合蛋白。BCMA/CD3双抗,国内已有5家申报,包括百济神州、鲁南制药、岸迈生物、康诺亚和智翔金泰。B7-H3,豪森药业与天境生物申报了单抗,百奥泰和宜联生物申报了ADC。