另外,B7-H4还调节T细胞的分化,抑制其分化为效应T细胞,介导肿瘤的免疫逃逸。由于B7-H4 广泛表达于多种肿瘤,因此成为抗癌药研发的潜力靶标之一。目前针对B7-H4的在研疗法多为抗体和ADC药物。 B7-H4在研药物(来源:公开资料) 在ADC药物研发方面,AZD8205是首个利...
去年,Kenneth等人在Immunity上报道抑制B7H3和B7H4两种蛋白的表达可能让更广泛的结直肠癌患者群体受益。通过免疫组化等检测显示,B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞,一系列实验也进一步验证了B7H3和B7H4 确实是作为检查点蛋白发挥作用[3]。 B7-H4在多种人类肿瘤中的表达,在子宫内...
研究发现,B7-H4能够阻断效应T细胞的炎症功能,减少IFNγ等细胞因子的产生,并抑制其增殖。另外,B7-H4还调节T细胞的分化,抑制其分化为效应T细胞,介导肿瘤的免疫逃逸。由于B7-H4 广泛表达于多种肿瘤,因此成为抗癌药研发的潜力靶标之一。目前针对B7-H4的在研疗法多为抗体和ADC药物。 B7-H4在研药物(来源:公开资料) 在...
B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野。肿瘤免疫治疗的未来趋势将涉及在新的靶点B7-H3、B7-H4的基础上研究不同类器官的细胞治疗。 斯达特生物紧随前沿靶点资讯,开发了一系列B7-H3/H4抗体、蛋白产品,助力抗体药物研发进程。 StarMab® B7-H3 组织类型:人结直肠癌 组织...
近日,Immunity上刊载的一项研究显示,抑制B7H3和B7H4两种蛋白的表达可能让更广泛的结直肠癌患者群体受益。 通过免疫组化等检测显示,B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞,一系列实验也进一步验证了B7H3和B7H4 确实是作为检查点蛋白发挥作用。
临床在研的靶向B7-H4 ADC产品 目前全球尚无B7-H4 ADC产品上市,临床上在研的B7-H4 ADC也处于早期,如阿斯利康的AZD8205、翰森制药的HS20089、Seagen(现被辉瑞收购)的SGN-B7H4V 和Mersana的XMT-1660等。 部分临床在研的B7-H4 ADC产品 代表性药物 AZD8205 ...
在双抗研发方面,国内进展较快的是和铂医药,其同时拥有CD3/B7-H4 双抗药物 HBM7004和4-1BB/B7-H4双抗HBM7008。HBM7008由和铂医药创新的免疫细胞衔接器HBICE平台开发,具有独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性,有望在PD-L1阴性或对PD-1/PD-L1免疫治疗药物耐药性的患者中,产生更好的疗效;另外凭借新型生物学作用...
B7-H4是一种负性协同共刺激分子,在多种肿瘤细胞、抗原呈递细胞和肿瘤相关巨噬细胞上异常高表达,并通过抑制T细胞介导的免疫应答反应参与肿瘤的免疫逃逸
两笔ADC新药的交易金额超32亿,靶点都集中在B7-H3/H4家族,这一新兴靶点究竟有何魅力? 一、关于B7-H3/H4 B7 家族是一组调控T细胞激活和分化的免疫调节配体,会在获得性免疫细胞、先天免疫细胞、和多种癌症组织中表达。目前已经发现10 余种B7 蛋白分子,包括B7-H1(PD-L1)、B7-H3和B7-H4 等。
除了ADC，还有哪些靶向B7-H3的疗法，又有哪些药企布局该靶点？1、B7-H3结构与分布 B7 homolog 3（B7-H3），又称为CD276，属于免疫调节蛋白B7家族。同属于B7家族的成员还有：B7-1（CD80）、B7-2（CD86）、B7-DC（PD-L2或CD273）、B7-H1（PD-L1或CD274）、B7-H2（ICOSLG）、B7-H4（VTCN1）、B7-H5（...