另外,B7-H4还调节T细胞的分化,抑制其分化为效应T细胞,介导肿瘤的免疫逃逸。由于B7-H4 广泛表达于多种肿瘤,因此成为抗癌药研发的潜力靶标之一。目前针对B7-H4的在研疗法多为抗体和ADC药物。 B7-H4在研药物(来源:公开资料) 在ADC药物研发方面,AZD8205是首个利...
B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野。肿瘤免疫治疗的未来趋势将涉及在新的靶点B7-H3、B7-H4的基础上研究不同类器官的细胞治疗。 斯达特生物紧随前沿靶点资讯,开发了一系列B7-H3/H4抗体、蛋白产品,助力抗体药物研发进程。 StarMab® B7-H3 组织类型:人结直肠癌 组织...
B7H3和B7H4是两个B7家族成员,与T细胞表达的未知受体相互作用。B7H3被证明可抑制T细胞激活,包括对肿瘤细胞的细胞毒性T细胞反应。B7H4是一种共抑制蛋白,其阻断或缺失可通过增加CD8+T细胞活化来抑制小鼠肿瘤生长。 研究还显示, B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮...
去年,Kenneth等人在Immunity上报道抑制B7H3和B7H4两种蛋白的表达可能让更广泛的结直肠癌患者群体受益。通过免疫组化等检测显示,B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞,一系列实验也进一步验证了B7H3和B7H4 确实是作为检查点蛋白发挥作用[3]。 B7-H4在多种人类肿瘤中的表达,在子宫内...
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,属于B7家族成员,它们的异常与很多疾病相关,如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成为新的免疫治疗靶点。 但到目前为止,还没有FDA批准的靶向B7-H3和B7-H4的治疗或药物,人们探索了不同的抗B7-H3和B7-H4的方法,包括单克隆抗体(mAb)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、CAR-T疗法...
通过抗体-药物偶联物（ADC）策略，特别是ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）机制，靶向B7-H3可将细胞毒性药物精确递送至肿瘤，以改善治疗指标。当前，针对B7-H3的临床试验已超过90项，涉及抗体、双抗、ADC以及CAR-T等多种免疫治疗策略。B7-H4，作为B7家族的另一重要成员，与活化T细胞上的未知受体结合...
近日,Immunity上刊载的一项研究显示,抑制B7H3和B7H4两种蛋白的表达可能让更广泛的结直肠癌患者群体受益。 通过免疫组化等检测显示,B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞,一系列实验也进一步验证了B7H3和B7H4 确实是作为检查点蛋白发挥作用。
1. Kenneth Peuker et al. Microbiota-dependent activation of themyeloid calcineurin-NFAT pathway inhibits B7H3- and B7H4-dependent anti-tumorimmunity in colorectal cancer. Immunity. 2022. 2. Eugene Shenderov et al. Targeting B7-H3 in prostate cancer: Phase 2 trial in localized prostate cancer us...
临床在研的靶向B7-H4 ADC产品 目前全球尚无B7-H4 ADC产品上市,临床上在研的B7-H4 ADC也处于早期,如阿斯利康的AZD8205、翰森制药的HS20089、Seagen(现被辉瑞收购)的SGN-B7H4V 和Mersana的XMT-1660等。 部分临床在研的B7-H4 ADC产品 代表性药物 AZD8205 ...
B7-H4是一种负性协同共刺激分子,在多种肿瘤细胞、抗原呈递细胞和肿瘤相关巨噬细胞上异常高表达,并通过抑制T细胞介导的免疫应答反应参与肿瘤的免疫逃逸