B7H3被证明可抑制T细胞激活,包括对肿瘤细胞的细胞毒性T细胞反应。B7H4是一种共抑制蛋白,其阻断或缺失可通过增加CD8+T细胞活化来抑制小鼠肿瘤生长。 研究还显示, B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞(下图C),这一点已通过免疫...
当前针对B7-H3靶点的药物开发主要为B7-H3抑制剂,其中涉及单抗、双抗、ADC、CAR-T等。 单抗 Y-mAbs Therapeutics研发的Omburtamab是一款进展较快的B7-H3单抗,作为一种放射性核素碘131标记的靶向B7-H3的单克隆抗体,Omburtamab靶向神经母细胞瘤等多种实体肿瘤...
去年,Kenneth等人在Immunity上报道抑制B7H3和B7H4两种蛋白的表达可能让更广泛的结直肠癌患者群体受益。通过免疫组化等检测显示,B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞,一系列实验也进一步验证了B7H3和B7H4 确实是作为检查点蛋白发挥作用[3]。 B7-H4在多种人类肿瘤中的表达,在子宫内...
值得注意的是,B7-H4表达水平与卵巢癌、胆管癌、乳腺癌和子宫内膜癌的患者生存率呈负相关,使B7-H4成为治疗肿瘤、炎症、自身免疫性疾病和器官移植的新型标志物或治疗靶点。 图3.阻断B7-H4:B7-H4R相互作用 #3 StarMab®相关产品 B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野...
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,属于B7家族成员,它们的异常与很多疾病相关,如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成为新的免疫治疗靶点。 但到目前为止,还没有FDA批准的靶向B7-H3和B7-H4的治疗或药物,人们探索了不同的抗B7-H3和B7-H4的方法,包括单克隆抗体(mAb)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、CAR-T疗法...
2023年2月，翰森制药与GSK达成合作，分别以15.7亿美元和17.1亿美元的交易金额将B7-H4 ADC药物HS-20089和B7-H3 ADC药物HS-20093的大中华区以外权益授予GSK。同年7月，百济神州以超13亿美元从映恩生物引入B7-H4 ADC药物BG-C9074。此外，和铂医药以超6亿美元将B7-H4靶点药物HBM7008的美国开发及商业化权益授予...
1. Kenneth Peuker et al. Microbiota-dependent activation of themyeloid calcineurin-NFAT pathway inhibits B7H3- and B7H4-dependent anti-tumorimmunity in colorectal cancer. Immunity. 2022. 2. Eugene Shenderov et al. Targeting B7-H3 in prostate cancer: Phase 2 trial in localized prostate cancer us...
两笔ADC新药的交易金额超32亿,靶点都集中在B7-H3/H4家族,这一新兴靶点究竟有何魅力? 一、关于B7-H3/H4 B7 家族是一组调控T细胞激活和分化的免疫调节配体,会在获得性免疫细胞、先天免疫细胞、和多种癌症组织中表达。目前已经发现10 余种B7 蛋白分子,包括B7-H1(PD-L1)、B7-H3和B7-H4 等。
B7H3和B7H4是两个B7家族成员,与T细胞表达的未知受体相互作用。B7H3被证明可抑制T细胞激活,包括对肿瘤细胞的细胞毒性T细胞反应。B7H4是一种共抑制蛋白,其阻断或缺失可通过增加CD8+T细胞活化来抑制小鼠肿瘤生长。 研究还显示, B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞(下...
通过抗体-药物偶联物（ADC）策略，特别是ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）机制，靶向B7-H3可将细胞毒性药物精确递送至肿瘤，以改善治疗指标。当前，针对B7-H3的临床试验已超过90项，涉及抗体、双抗、ADC以及CAR-T等多种免疫治疗策略。B7-H4，作为B7家族的另一重要成员，与活化T细胞上的未知受体结合...