AZD5305是一种PARP1特异性抑制剂,通过精准地靶向PARP1,破坏了肿瘤细胞的DNA损伤修复机制,杀灭癌细胞,且由于AZD5305不抑制PARP2的活性,因此可以更高剂量给药。 而近日,在美国癌症研究协会(AACR)2024年会上,有一项名为PETRA的多中心1/2期临床试验中,AZD5305...
Saruparib治疗乳腺癌的1/2期惊艳临床数据 本次在2024年AACR年会上公布的一项多中心1/2期临床试验(PETRA),评估了Saruparib在306例既往接受过治疗的HRR缺陷型乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌患者中的安全性、耐受性及有效性。这些患者在HRR五个相关基因(BRCA1、BRCA2、PALB2、RAD51C 或 RAD51D)中出现某一种...
研究评估了 AZD9833 的临床前药理学特性和疗效,相关结果已刊登在美国癌症研究协会(AACR)旗下《癌症研究CANCER RESEARCH》期刊。 AZD9833在雌激素受体 1 野生型(ESR1wt)和突变型(ESR1m)乳腺癌细胞系以及人源肿瘤异种移植(PDX)模型中,展现出强大且选择性的雌激素受体降解能力,能调节雌激素受体调控的基因表达,引发完...
作者: 4/8,阿斯利康$阿斯利康(AZN)$的在研 PARP1 抑制剂 saruparib (AZD5305) 在针对具有某些 DNA 修复缺陷的乳腺癌患者的 I/II 期试验中显示出良好的疗效。 AACR会议上发布的结果显示,PETRA 研究中近一半的晚期乳腺癌患者取得了缓解。 但研究PI Timothy Yap 还吹捧了该药物对 PARP1 的选择性,这可以使其以...
2021 AACR年会上,阿斯利康公布了AZD5305临床前数据。AZD5305单药在选择的BRCAm异种移植和PDX体内模型中显示出了高效和持续的抗肿瘤活性。 同时,AZD5305与化疗联用时,也表现出获益。 2020年11月25日,阿斯利康在ClinicalTrials.gov网站公开了一项I期临床试验(NCT04644068),旨在评估AZD5305单独或联合使用的安全性、耐受性...
2021 AACR 会议上,阿斯利康首次披露了 AZD5305 的结构及早期数据。作为一种高效的 PARP1 选择性抑制剂,AZD5305 在具备显著 PARP1-DNA 捕获活性的同时无 PARP2 活性,也不结合 PARP 家族任何其他成员。该药具有优异的二级药理学和理化特性,且在临床前动物模型中表现出高口服生物利用度。
doi:10.1158/1538-7445.AM2021-1272Giuditta IlluzziLisa McWilliamsKunzah JamalAlessandro GalbiatiSabrina BentouatiDaniel GriffithsElisabetta LeoAmerican Association for Cancer Research (AACR)Cancer research
2021 AACR年会上,阿斯利康公布了AZD5305临床前数据。AZD5305单药在选择的BRCAm异种移植和PDX体内模型中显示出了高效和持续的抗肿瘤活性。 同时,AZD5305与化疗联用时,也表现出获益。 2020年11月25日,阿斯利康在ClinicalTrials.gov网站公开了一项I期临床试验(NCT04644068),旨在评估AZD5305单独或联合使用的安全性、耐受性...
来自AACR 年 根据Insight 数据库 ,AZD5305 于 2020 年 10 月首次在国外启动 I/IIa 期临床 PETRA 研究(NCT04644068),即国内今日公示的这项临床试验,全球招募 715 例患者。目前根据阿斯利康年报公布的进度,预计在 2023 年后获得 II 期数据。 来自Insight 全球新药数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/) ...
2021 AACR年会上,阿斯利康公布了AZD5305临床前数据。AZD5305单药在选择的BRCAm异种移植和PDX体内模型中显示出了高效和持续的抗肿瘤活性。 同时,AZD5305与化疗联用时,也表现出获益。 2020年11月25日,阿斯利康在ClinicalTrials.gov网站公开了一项I期临床试验(NCT04644068),旨在评估AZD5305单独或联合使用的安全性、耐受性...