CAS编号:2353-33-5 产地:China 品牌:Chemstan 包装规格:10mg 货号:CSGC15255 是否进口:否 Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) (NSC 127716) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物和 DNA 甲基转移酶抑制剂。 Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR) 结合到 DNA 中代替胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 ...
通过转染TSC1质粒,检测TSC1/mTOR途径在自噬中的作用.结果10μmol·L^-15-Aza-CdR可降低HT22细胞的活力,5-Aza-CdR使TSC1 mRNA和蛋白表达水平增加,p-mTOR(Ser2448)蛋白水平降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高;过表达TSC1后小鼠海马HT22细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高.结论5-Aza-CdR可以诱导HT22自噬增加,可能是通过启动...
结果注射 5-Aza-CdR 使海马 Notch1 通路活性增加并促进 DG 区神经细胞再生,降低 Notch1 启动子区甲 基化水平,小鼠主动回避行为能力得到提升。 结论5-Aza-CdR 对小鼠主动回避行为的影响可能与 Notch1 通路影 响海马神经再生有关。
一、Decitabine的化学结构与作用机制 Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR) 是一种人工合成的嘧啶类似物,具有强烈的抗肿瘤活性。它是一种有效的DNA甲基化抑制剂,通过干扰DNA甲基化过程,影响基因表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 二、Decitabine的药理学特性 Decitabine口服吸收较差,通常通过静脉注射给药。它在体内能够...
5-Aza-CdR对胃癌细胞系生长及Apaf-1基因异常甲基化 的影响 王贺玲,王学清,李岩,孙军 王贺玲,王学清,李岩,孙军,中国医科大学第二附属医院消 化内科辽宁省沈阳市110041 王贺玲,博士研究生,主要从事胃癌的临床研究. 通讯作者:**,110004,辽宁省沈阳市,中国医科大学第二附 ...
5-Aza-CdR对乳腺癌细胞增殖及Maspin基因表达的影响
结论 甲基化抑制剂5-Aza-CdR 可使肺癌A549细胞中DNMT1、c-myc、MKi-67基因表达降低,p53基因表达升高,这可能与基因启动子区域出 现的去甲基化有关,可为去甲基化药物临床治疗肺癌提供理论依据。 【关键词】 肺癌A549细胞株;去甲基化;DNA甲基转移酶1;c-myc;MKi-67;p53 肺癌是威胁人类健康最常见的恶性肿瘤之一...
[摘要]背景与目的:结肠癌是临床常见恶性肿瘤,探讨抑癌蛋白T-cadherin在结肠癌中的表达情况及其与患者临床病理学特征的关系,并分析5-Aza-CdR对T-cadherin表达和结肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:收集福建医科大学附属第二医院20...
5-Aza-CdR对肺癌SPC-A1细胞生长及p16基因异常甲基化的影响
Effects of DNA methyltransferase activity in lung cancer cells treated with 5-Aza-CdR 5-Aza-CdR对肺癌A549细胞DNA甲基转移酶活性的影响 2. 5-Aza-CdR Induced Demethylation of p16 Gene in Human Lung Cancer Cell Lines 5-Aza-CdR体外诱导人肺癌细胞株p16基因去甲基化 3. Effects of 5-Aza-CdR on...