使用5-Aza-CdR 处理重构胚没有改变 Oct4、Tet1和 Tet3基因的表达模式,使 Nanog 基因在胚胎发育初期表达增加,Dnmt1和 Tet2基因在胚胎发育初期表达降低。研究初步确立了 Oct4、Nanog 、Dnmt1和 Tets 基因在 HMC 胚胎的表达模式,5-Aza-CdR 对重构胚的处理可对 HMC 胚胎的甲基化模式产生影响。doi:10.16431/j....
结果注射 5-Aza-CdR 使海马 Notch1 通路活性增加并促进 DG 区神经细胞再生,降低 Notch1 启动子区甲 基化水平,小鼠主动回避行为能力得到提升。 结论5-Aza-CdR 对小鼠主动回避行为的影响可能与 Notch1 通路影 响海马神经再生有关。
并且 SOX2 基因启动子区的 DNA 甲基化水平也有所下降.5-Aza-CdR 处理 AID 基因敲减细胞后,OCT4 和 SOX2 的表达量较对照组 明显升高,而 NANOG 却没有发生变化.结果显示,5-Aza-CdR 处理转 AID 基因细胞可改变细胞形态,细胞周期和报告基因的表达, 5-Aza-CdR 处理后基因组整体去甲基化和 AID 基因的位点特异...
CAS编号:2353-33-5 产地:China 品牌:Chemstan 包装规格:10mg 货号:CSGC15255 是否进口:否 Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) (NSC 127716) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物和 DNA 甲基转移酶抑制剂。 Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR) 结合到 DNA 中代替胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 ...
5-Aza-CdR
Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR) 是一种人工合成的嘧啶类似物,具有强烈的抗肿瘤活性。它是一种有效的DNA甲基化抑制剂,通过干扰DNA甲基化过程,影响基因表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 二、Decitabine的药理学特性 Decitabine口服吸收较差,通常通过静脉注射给药。它在体内能够快速分布到各组织,包括骨髓和肿瘤组织...
( 10)DN A甲基化酶抑制剂5一Aza—CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响张德茜,李启梦,徐琼( 中山大学光华口腔医学院· 附属口腔医院· 口腔医学研究所,广东省口腔医学重点实验室,广东广州510055)[ 摘要]目的:研究DN A甲基化酶抑制剂5一氮杂脱氧胞苷( 5-Aza一2’ deoxycyti di ne,5-Aza—CdR)对人牙髓...
探究5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肺癌A549细胞DNA甲基转移酶活性的影响,观察DNA甲基转移酶转录水平和活性及细胞生长状态的改变情况,以此为临床肺癌疾病的基因治疗提供相关依据。方法选取A549细胞株经5-Aza-CdR处理后,采用半定量RT-PCR、活性酶连续循环比色法、流式细胞仪(FCM)和MTT法分别对Dnmts的m RNA转录...
摘要:目的 探讨5-aza-CdR对食管鳞癌甲基化基因的影响.方法 应用人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片,荧光双交换法检测5-aza-CdR干预的食管鳞癌细胞Eca-109与正常培养的Eca-109细胞中的差异表达基因,并进行生物信息学分析.结果 经统计学分析,共筛选获得384个差异表达基因,其中303个基因表达上调,81个基因表达下调;差异基因...
使用5-Aza-CdR 处理重构胚没有改变 Oct4、Tet1和 Tet3基因的表达模式,使 Nanog 基因在胚胎发育初期表达增加,Dnmt1和 Tet2基因在胚胎发育初期表达降低。研究初步确立了 Oct4、Nanog 、Dnmt1和 Tets 基因在 HMC 胚胎的表达模式,5-Aza-CdR 对重构胚的处理可对 HMC 胚胎的甲基化模式产生影响。 展开 ...