AZD5305是一种PARP1特异性抑制剂,通过精准地靶向PARP1,破坏了肿瘤细胞的DNA损伤修复机制,杀灭癌细胞,且由于AZD5305不抑制PARP2的活性,因此可以更高剂量给药。 而近日,在美国癌症研究协会(AACR)2024年会上,有一项名为PETRA的多中心1/2期临床试验中,AZD5305...
由于PARP1与PARP2高度同源,目前多数PARP抑制剂缺乏对PARP1的选择性,因而,开发具有高选择性的PARP1抑制剂有利于降低血液毒性并改善治疗指数。 阿斯利康研究人员在PARP1选择性抑制剂的研究中取得了新进展,于近日披露了其第二代PARP抑制剂AZD5305的结构及...
口服PARP1抑制剂AZD5305(Saruparib)治疗乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等,约50%的晚期肿瘤缩小 2024年4月8日,美国癌症研究协会(AACR)2024年会上,公布了一款新型PARP1抑制剂-Saruparib令人惊艳的最新临床研究结果,其在治疗同源重组修复(HRR)缺陷型乳腺癌患者中,表现出早期疗效和良好的安全性,近半数患者获得缓解!此前,该...
ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供AZD-5305的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括AZD-5305的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂家、用途、上游原料、下游产品等信息。
AZD-5305 CAS号: 2589531-76-8 英文名: AZD-5305 英文别名: AZD-5305;saruparib;Saruparib (AZD5305);AZD5305, 10 mM in DMSO;5-[4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methylpicolinamide;5-(4-((7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-...
研究药物:AZD5305片(I/IIa期) 登记号:CTR20220423 试验类型:单臂试验 适应症:晚期实体恶性肿瘤(二线及以上) 申办方:AstraZeneca AB、阿斯利康投资(中国)有限公司 用药周期 AZD5305片的规格:5mg/20mg/100mg;用法用量:口服给药,根据安全审评委员会评估的剂量,每次可能剂量20mg(1片)、60mg(3片)等,空腹;用药时程...
这些结果表明,新型PARP1选择性抑制剂AZD5305在HRD的PDX模型中产生了强效的抗肿瘤反应,并且单独使用或与卡铂或西瑞拉西布联合使用时,可延缓PARPi耐药,这支持其作为一种新的治疗选择在临床上使用。 AZD9833(Camizestrant)也是阿斯利康在研的一款新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。目前口服选择性雌激素受体降解剂...
3、评估AZD5305作为单药治疗以及与抗癌药物联合治疗的初步抗肿瘤作用。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:II期 设计类型:单臂试验 随机化:非随机化 盲法:开放 试验范围:国际多中心试验 受试者信息 年龄:18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
英文名称 AZD5305 可售卖地 全国 型号 生化试剂 货号 S89283 S89283 AZD5305 MedMol 98% 英文名: AZD5305 别名: AZD5305;AZD-5305;AZD 5305; 5-(4-((7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-methylpicolinamide CAS号: 2589531-76-8 分子式: C22H26N6...
PARP抑制剂赛道的新势力不仅有氟唑帕利，百济神州的帕米帕利已在2020年提交上市申请，有望于2021年获批。而PARP赛道的“龙头”阿斯利康在2020年更是亮相了另外一款PARP抑制剂AZD5305。如此情形难免令人好奇，PARP抑制剂赛道的角逐将会掀起怎样的“血雨腥风”？在此仅从药物本身做一分析展示，供大家参考。PARP：合成致死...