(ATG-037) 概述 2022年6月9日,德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)宣布,旨在评估ATG-037单药及联帕博利珠单抗用于治疗局部晚期及转移性实体瘤的Ⅰ期STAMINA-001研究已在澳大利亚完成首例患者给药。该项临床试验的主要目的为评估ATG-037单药及联合帕博利珠单抗的安全性、耐受性、Ⅱ期推荐剂量和初步抗肿瘤疗效。次...
德琪医药-B11月2日在港交所公告，国家药监局已批准ATG-037用于治疗局部晚期及转移性实体瘤的I期临床试验(STAMINA-001试验)。该研究的主要目的为评估ATG-037单药及联合帕博利珠单抗的安全性、药理特性、耐受性和初步疗效，以确认II期试验的使用剂量。次要目的为了解ATG-037的药理特征。ATG-037是一款口服CD73小分子...
格隆汇11月17日|德琪医药即将在定于今日举行的2023年研发日大会上公布ATG-037(口服CD73抑制剂)的积极临床数据。 I期STAMINA研究爬坡阶段有12例既往接受过检查点抑制剂(CPI,帕博利珠单抗或纳武利尤单抗)治疗的患者在接受了至少2个周期的ATG-037单药后接受联合帕博利珠单抗的治疗,其中有7例患者仍在接受治疗。研究中,...
智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ATG-037 用于治疗局部晚期及转移性实体瘤的I期临床试验(STAMINA-001试验)。该研究的主要目的为评估ATG-037单药及联合帕博利珠单抗的安全性、药理特性、耐受性和初步疗效，以确认II期试验的使用剂量。次要目的为了解ATG-037的药理...
ATG-037是CD73抑制剂,CD73与肿瘤环境中的免疫抑制有关,ATG-037可以解除这种免疫抑制,发挥免疫系统的抗肿瘤效应。 ATG-037胶囊现已被药品监督管理局审批进入I期临床试验阶段,治疗方式为与替雷利珠单抗联合用药,登记号为CTR20223400,该临床项目由广东省人民医院的吴一龙主任担任主要研究者,目前没有合适治疗方案的癌症患...
【德琪医药抑制剂ATG-037临床数据积极】德琪医药即将在2023年研发日大会上公布ATG-037口服CD73抑制剂的积极临床数据。该抑制剂已在12例既往接受过检查点抑制剂治疗的患者中进行了单药和联合帕博... 快讯正文 【德琪医药抑制剂ATG-037临床数据积极】德琪医药即将在2023年研发日大会上公布ATG-037口服CD73抑制剂的积极...
ATG-037是一款口服CD73小分子抑制剂。CD73可产生在肿瘤微环境中具有高度免疫抑制作用的腺苷。在临床前研究中，ATG-037单药以及与CPI或化疗药物的联用显示了良好的抗肿瘤活性。临床前研究还显示该药物具有克服抗CD73抗体药物治疗中常见的“钩状效应”。此外，GLP药物毒理学研究显示该药物的治疗窗口较宽。德琪医药首席...
-STAMINA-001研究将评估ATG-037单药及联合帕博利珠单抗,一种免疫检查点抑制剂(ICI)治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药理特征和初步疗效。 -ATG-037是一款口服型CD73小分子抑制剂,德琪医药拥有开发、商业化与制造ATG-037的独家全球权益。 2022年6月8日 (中国,上海和香港) 致力于研发、生产和销售同类首款...
进行与默克的重磅抗癌药物Keytruda联合用于局部晚期或转移性实体瘤患者的一期临床试验。这项被称为STAMINA-001的研究的主要目标是确定二期试验的适当剂量。德琪医药指出，ATG-037作为独立治疗的研究于2022年第二季度开始纳入患者，并将于2023年纳入与Keytruda的联合治疗。该公司补充说，患者登记目前正在澳大利亚进行。
ATG-037胶囊的适应症是局部晚期或转移性实体瘤。 此药物由德丽(浙江)医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估ATG-037单药和联合帕博利珠单抗治疗的安全性和耐受性; 确定ATG-037单药和联合帕博利珠单抗治疗的MTD/RP2D 和/或最佳生物剂量. 文章目录[隐藏] ...