–ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的靶向作用于DNA损伤反应(DDR)通路的口服型共济失调性毛细血管扩张和Rad3-相关(ATR)激酶小分子抑制剂。 – 该项I期临床试验旨在评估ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤患者的安全性、药理特性...
2022年4月27日,德琪医药宣布,公司已经向澳大利亚人类研究伦理委员会(HERC)递交ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤患者的I期(ATRIUM研究)临床试验申请。该研究的主要目的为评估ATG-018单药治疗的安全性、耐受性,以确定II期推荐剂量并在...
6月23日，资本邦了解到，港股上市公司德琪医药-B(06996.HK)宣布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(「 HREC」)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM试验)申请后，澳大利亚药品管理局(「TGA」)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(「CTN」)。ATG-018是一款...
)发布公告,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了 ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后,澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。 发布于 2022-06-23 07:30...
基本信息 药品名称 ATG-018 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) 作用机制 ATR抑制剂 药品简介 -- 研发机构 德琪医药 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发...
德琪医药收到澳大利亚药品管理局确认ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验的临床试验通知 德琪医药-B:自愿公告澳大利亚药品管理局确认ATG-018用於治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验的临床试验通知.PDF
ATG-018 is an orally available, potent, selective small molecule ATR inhibitor. ATG-018 inhibits the ATR (ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related) kinase, thus limiting cancer cells' ability to repair damaged DNA, in a mechanism also ...
In addition, transmission electron microscopy data and western blot data regarding ATG14, LC3 and BECLIN1 illustrated that miR199a-5p regulates autophagy via ATG14. Knocking down miR199a-5p in primary hepatocytes and HepG2 cells suppressed the insulin-stimulated phosphorylation of insulin receptor ...
第3章 017～018 书名:上古世纪之大冒险 作者名:许琼雯ya 本章字数:3940字 更新时间:2024-08-12 18:25:22首页 书籍详情 目录 字号 背景 手机阅读 举报 登录订阅本章 >
德琪医药-B(06996)公布,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后,澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。