Selinexor(ATG-010,XPOVIO®)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,由Karyopharm Therapeutics Inc.(纳斯达克股票代码: KPTI)开发。德琪医药与Karyopharm达成独家合作和授权,获得了selinexor在多个亚太市场包括大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和东盟国家的独家开发和商业化权益。 2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)...
近日,德琪医药宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN®)于12月10日在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南(NCCN Guidelines®)中添加了三种selinexor(ATG-010)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的组合方案,分别为:基于BOSTON研究支持的SVd方案(selinexor+硼替佐米+地塞米松),基于STOMP研究支持的SDd方案(selinexor+达雷妥...
我们将迅速启动ATG-010用于治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的3期试验，相信ATG-010这款药物的独特性和全新的作用机制能为医生提供更多新的肿瘤治疗选择。”ATG-010(selinexor，XPOVIO®)是同类首款且同类唯一一款口服型选择性核输出抑制剂(SINE)化合物，由德琪医药与Karyopharm Therapeutics Inc.(纳斯达克股票代码...
® )中添加了三种selinexor(ATG-010)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的组合方案,分别为:基于BOSTON研究支持的SVd方案(selinexor+硼替佐米+地塞米松),基于STOMP研究支持的SDd方案(selinexor+达雷妥尤单抗+地塞米松)以及SPd方案(selinexor+泊马度胺+地塞米松),其中,SPd是一种全口服的治疗方案。本次NCCN ®...
塞利尼索(ATG-010、Selinexor、Xpovio)是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂(SINE),于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Xpovio(塞利尼索)通过与核输出蛋白XPO1(CRM1)结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出,促进这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中...
在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡...
null 11月2日,德琪医药在港交所公告,国家药品监督管理局(NMPA)已批准ATG-008 (onatasertib)联合ATG-010(selinexor)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究。
作者：医药魔方 4月14日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”）宣布，公司于2021年美国癌症研究学会（AACR）年会上公布ATG-010 （selinexor， XPO1抑制剂）联合ATG-008（onatasertib， mTORC1/2抑制剂）治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）协同效果的临床前数据。试验结果显示，ATG-010联合ATG-008在体内体外...
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予全球首款选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export,简称“SINE”)ATG-010(selinexor,XPOVIO®)的新药上市申请(NDA)优先审评资格,用于治疗...
中国上海和美国盖瑟斯堡,2021年4月13日—致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,6996.HK)宣布,公司于2021年美国癌症研究学会(AACR)年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制剂)治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)协同效果...