塞利尼索 XPOVIO (ATG-010) 药物类型: 适应症:多发性骨髓瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 靶点:CRM1 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Karyopharm Therapeutics 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 塞利尼索详细说明书 通用名:塞利尼索 商品名:Xpovio 全部名称:塞利尼索...
免费临床项目 1 SINE化合物ATG-010 试验题目：一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案的随机对照、多中心、开放性III期临床研究 试验类型：对照试验（VS 硼替佐米和地塞米松）适应症：多发性骨髓瘤（二三四线）登...
德琪医药塞利尼索(ATG-010)重磅数据即将公布 导读:塞利尼索是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂。 2021年11月9日,德琪医药宣布,公司提交的一篇摘要已经入选将于2021年12月11至14日在美国亚特兰大以线下结合线上的形式举行的2021年美国血液学会(ASH)年会。德琪医药将以线下壁报展示的形式公布公司开展的...
结果显示，塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松的中位无进展生存期为13.93个月，而硼替佐米和地塞米松的中位无进展生存期为9.46个月，差异有统计学意义。根据美国Karyopharm公司的官网，塞利尼索的零售价为每片1,000美元，每瓶16片，即每瓶16000美元。不过，患者可以通过不同的途径获得药物的折扣或补贴，例如保险公司、...
德琪医药：ATG-010（塞利尼索片）新药上市申请通过香港卫生署批准用于治疗复发性及/ 或难治性多发性骨髓瘤 德琪医药港交所公告，香港特别行政区政府卫生署已批准本公司希维奥 (塞利尼索片)的新药上市申请，通过与地塞米松联用(Xd方案)，治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂(PI)、两种免疫调节剂(...
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予全球首款选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export,简称“SINE”)ATG-010(selinexor,XPOVIO®)的新药上市申请(NDA)优先审评资格,用于治疗...
关于ATG-010/塞利尼索/ XPOVIO® 塞利尼索是目前首款且唯一一款被美国食品药品管理局(FDA)批准的口服XPO1抑制剂,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。通过抑制核输出蛋白X...
ATG-010是一种全球首创、口服、选择性核输出抑制剂(SINE),通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用,导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,从而重新启动和放大其作为肿瘤抑制剂的功能,导致癌细胞的细胞凋亡,同时很大程度上让正常细胞免受损伤。ATG-010治疗硼替佐米、卡非佐米、来那度胺、帕马度胺和daratumumab...
塞利尼索/希维奥 XPOVIO (ATG-010)的副作用有哪些?【医游记】 (图片来源于网络) 塞利尼索是一种口服型选择性核输出抑制剂,可用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤。它的作用机制是通过抑制XPO1蛋白,阻断肿瘤抑制蛋白和致癌蛋白的出核转运,从而诱导肿瘤细胞凋亡。塞利尼索在2021年12月获得了国家...
4月24日,德琪医药宣布,公司合作研发的口服选择性核输出抑制剂ATG-010(selinexor)用于治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)的注册临床试验在中国完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-010在既往接受过至少2种且不超过5种系统性治疗方案的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效及安全性。