德琪医药ATG-018的I期临床试验申请在澳大利亚获批 –ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的靶向作用于DNA损伤反应(DDR)通路的口服型共济失调性毛细血管扩张和Rad3-相关(ATR)激酶小分子抑制剂。 – 该项I期临床试验旨在评估ATG-018用...
2022年4月27日,德琪医药宣布,公司已经向澳大利亚人类研究伦理委员会(HERC)递交ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤患者的I期(ATRIUM研究)临床试验申请。该研究的主要目的为评估ATG-018单药治疗的安全性、耐受性,以确定II期推荐剂量并在...
智通财经讯，德琪医药-B(06996)公布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(HREC)批准了 ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后，澳大利亚药品管理局(TGA)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(CTN)。
6月23日，资本邦了解到，港股上市公司德琪医药-B(06996.HK)宣布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(「 HREC」)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM试验)申请后，澳大利亚药品管理局(「TGA」)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(「CTN」)。ATG-018是一款...
药品名称 ATG-018 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) 作用机制 ATR抑制剂 药品简介 -- 研发机构 德琪医药 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 ...
德琪医药收到澳大利亚药品管理局确认ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验的临床试验通知 德琪医药-B:自愿公告澳大利亚药品管理局确认ATG-018用於治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验的临床试验通知.PDF
德琪ATG-018目前正在开展临床前研究,预计2022递交IND。 PD-L1/4-1BB双抗——ATG-101:ATG-101可通过同时阻断PD-L1/PD-1结合“松刹车”以及4-1BB共刺激活化“踩油门”,从而激活抗肿瘤免疫作用。临床前研究已表明ATG-101的疗效优于PD-L1及4-1BB抗体联用的疗效。国内目前IBI319(PD-1/ 4-1BB,信达/礼来)...
Dr.Kevin Lynch, Chief Medical Officer of Antengenecontinued, "Antengene is very excited to submit the ATG-018 Phase I protocol for HREC review, based on its solid preclinical data package including efficacy as a monotherapy in solid tumor m...
最后,作者将AnkB/G-LIR表达在细胞和秀丽线虫中,发现它们可以有效地抑制自噬过程。 链接:https://www.nature.com/articles/s41589-018-0082-8.pdf 引用:doi:10.1038/s41589-018-0082-8.
DOIhttps://doi.org/10.1038/s41589-018-0082-8 Subjects Caenorhabditis elegans Cell biology Peptides X-ray crystallography This article is cited by Bioactive peptides and proteins for tissue repair: microenvironment modulation, rational delivery, and clinical potential ...