德琪医药ATG-018的I期临床试验申请在澳大利亚获批 –ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的靶向作用于DNA损伤反应(DDR)通路的口服型共济失调性毛细血管扩张和Rad3-相关(ATR)激酶小分子抑制剂。 – 该项I期临床试验旨在评估ATG-018用...
2022年4月27日,德琪医药宣布,公司已经向澳大利亚人类研究伦理委员会(HERC)递交ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤患者的I期(ATRIUM研究)临床试验申请。该研究的主要目的为评估ATG-018单药治疗的安全性、耐受性,以确定II期推荐剂量并在...
6月23日，资本邦了解到，港股上市公司德琪医药-B(06996.HK)宣布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(「 HREC」)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM试验)申请后，澳大利亚药品管理局(「TGA」)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(「CTN」)。ATG-018是一款...
)发布公告,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了 ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后,澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。 发布于 2022-06-23 07:30...
德琪医药-B公布,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM试验)申请后,澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。ATG-018是一款由德琪医药
药品名称 ATG-018 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) 作用机制 ATR抑制剂 药品简介 -- 研发机构 德琪医药 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 ...
智通财经APP讯,德琪医药-B(06996)公布,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(HREC)批准了 ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后,澳大利亚药品管理局(TGA)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(CTN)。
除了海外合作模式,公司内部以致癌的关键途径为靶点进行自主研发。目前,公司ATG-101(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)、ATG-018(ATR抑制剂)、ATG-022(Claudin 18.2单抗),ATG-012(KRAS抑制剂)等产品均处于早期临床前研究阶段,公司计划在未来一至三年提交以上临床阶段前候选药品的IND申请。
此外,德琪医药正致力于在小分子、单克隆和双特异性抗体等领域的多个创新靶点药物的早期临床前研究及新药开发,包括ATG-101(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)、ATG-018(ATR抑制剂)、ATG-022(Claudin 18.2单抗),ATG-012(KRAS抑制剂)等产品目前正在快速推进。
Audi, Volkswagen 021-903-017, 021-903-017A, 021-903-023M, 023-903-023, 028-903-018A, 028-903-018AX, 028-903-025H, 028-903-025Q, 028-903-028R, 028-903-028RX, 028903025QX, 037-903-023E, 037-903-023G, 037-903-023GX, 037-903-023Q, 037-903-023QX, 074-903-023Q, 0749...