ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体。 -I期PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效。 中国上海和香港,2023年5月18日,“德琪医药”宣布,全球首创(first...
详细说明书 首页/靶向药/ ATG-031(ATG-031) 药物类型:抗体 适应症:晚期实体瘤,B细胞非霍奇金淋巴瘤 靶点:CD24 是否上市:临床中 研发公司:德琪医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
该研究的次要目的为确定ATG-031的药理特性和免疫原性,评估该药物的初步疗效。 德琪医药首席医学官张晓静女士表示:“很高兴PERFORM研究顺利在美国完成首例患者给药。CD24是一个在调节肿瘤微环境中的巨噬细胞活性方面极具潜力的靶点。基于ATG-031在临床前研究中显示出的靶向CD24的阻断活性以及CD24在正常细胞中的有限表达...
2023年5月18日,德琪医药宣布CD24抗体ATG-031获得FDA批准临床,一期PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效。 ATG-031是全球首创(first-in-class)人源化抗CD24单克隆抗体,它可阻断肿瘤微环境(TME)中的 “别吃我” 信号。AT...
ATG-031相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因,包括854个药物靶点基因,耐药及预后相关基因,原癌及抑癌基因,高频突变基因,肿瘤信号通路基因;114个肿瘤遗传易感基因;38个化疗药物疗效相关位点;同时可多维度预测免疫治疗疗效(TMB、MSI及PD-L1表达...
2023年5月18日，德琪医药-B（06996.HK）宣布，首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药（「IND」）申请已获美国食品药品监督管理局（「FDA」）许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的ATG-031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的...
智通财经APP讯,德琪医药-B(06996)发布公告,首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)许可。 药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的是评估ATG-031作为单...
德琪医药-B(06996)发布公告,首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究
ATG-031 | MedChemExpress (MCE) 产品官方链接 价格:3500 品牌:MedChemExpress (MCE) 产地:美国 最新更新日期:2024-09-14 16:42 我要询单 QQ交流 MedChemExpress LLC VIP会员 公司: MedChemExpress LLC 联系人:高欢 联系电话: 13611715263 021-58955995 联系邮箱:sales@medchemexpress.cn 网站: http://...
消息面上，德琪医药近日宣布，评估同类首款（first-in-class）抗CD24单克隆抗体ATG-031的I期临床试验获位于美国德克萨斯州休斯顿市的德州大学MD安德森癌症中心机构评审委员会（IRB）批准。这项名为PERFORM的临床研究将由MD安德森癌症中心牵头在晚期实体瘤或B-NHL患者中开展。此外，德琪医药此前就塞利尼索国内商业化与...