ATG-031是一款可抑制“别吃我”信号并强化由巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬的全球首创(first-in-class)人源化抗CD24单克隆抗体。肿瘤细胞通过过度表达让其免于被巨噬细胞发现和吞噬的“别吃我”细胞表面蛋白逃脱来自人体免疫系统的监测。CD24(分化抗原簇24)是一个主要的 “别吃我” 信号,它通过抑制由巨噬细胞介导...
ATG-031是全球首创(first-in-class)人源化抗CD24单克隆抗体,它可阻断肿瘤微环境(TME)中的 “别吃我” 信号。经过特别设计的ATG-031可通过与肿瘤细胞表面的CD24高亲和力结合并阻断CD24与在肿瘤相关巨噬细胞(TAM)上表达的Siglec-10受体的相...
2023年5月18日,德琪医药宣布CD24抗体ATG-031获得FDA批准临床,一期PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效。 ATG-031是全球首创(first-in-class)人源化抗CD24单克隆抗体,它可阻断肿瘤微环境(TME)中的 “别吃我” 信号。AT...
美国宾夕法尼亚州多尔斯敦,2024年3月20日 –德琪医药的美国全资子公司Antennova今日宣布,已完成抗CD24单克隆抗体药物ATN-031(又名ATG-031)的I期临床研究的首个剂量水平队列。这项剂量爬坡研究(NCT06028373)正在晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者中对ATN-031展开评估。PERFORM研究由MD安德森癌症中心牵头,...
ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体。 -I期PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效。 中国上海和香港,2023年5月18日,“德琪医药”宣布,全球首创(first...
ATG-031 是一种高亲和力的人源化抗 CD24 单克隆抗体,在体外和体内显示出抗肿瘤活性。ATG-031 阻断TME中的CD24-Siglec10轴。ATG-031 可用于研究非霍奇金淋巴瘤和调节肿瘤微环境。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 3,899 现货 大包装 & 定制 TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们...
ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体。 中国上海和香港,2023年12月11日–致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港交易所股票代码:6996.HK)今日...
ATG-031 is a humanized anti-CD24 monoclonal antibody that shows antitumor activity in vitro and in vivo.ATG-031 blocks the CD24-Siglec10 axis in TME.
2023年5月18日，德琪医药-B（06996.HK）宣布，首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药（「IND」）申请已获美国食品药品监督管理局（「FDA」）许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的ATG-031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的...
德琪医药-B(06996)发布公告,首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究