ASTM F1608-00(2009) 当前最新 ASTM F1608-21 适用范围 暴露室法是一种定量程序,用于在测试指定的条件下确定多孔材料的微生物屏障性能。从该测试中获得的数据可用于评估特定多孔材料相对于另一种多孔材料导致包装内容物无菌性丧失的相对潜力。该测试方法并非旨在预测给定材料在特定无菌包装应用中的性能。特定包装应...
ASTM F1608-00(2004) 当前最新ASTM F1608-21 适用范围 1.1 本测试方法用于确定空气传播的细菌通过用于包装无菌医疗器械的多孔材料的情况。该测试方法旨在在可检测到细菌孢子穿过测试材料的条件下测试材料。1.1.1 进行了十一个实验室参与的循环研究。每个实验室测试了六种市售多孔材料的重复样品以确定 LRV。在本测试...
内容提示: 1 型号:F1608-16 标准测试方法 多孔包装材料的微生物排名(暴露室法)¹ 本标准以固定名称 F¹608 发布;名称后面的数字表示最初采用的年份,或者在修订的情况下,表示最后一次修订的年份。括号中的数字表示上次重新批准的年份。上标 epsilon(e) 表示自上次修订或重新批准以来的编辑更改。 1. 范围 1.1...
内容提示: Designation: F1608 − 16Standard Test Method forMicrobial Ranking of Porous Packaging Materials (ExposureChamber Method) 1This standard is issued under the f i xed designation F1608; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case ...
ASTM F1608-00(2009)的标准全文信息,暴露室法是一种定量程序,用于在测试指定的条件下确定多孔材料的微生物屏障性能。从该测试中获得的数据可用于评估特定多孔材料相对于另一种多孔材料导致包装内容物无菌性丧失的相对潜力。该测试方法并非旨在预测给定材料在特定无菌包装应
上海程斯智能科技有限公司制造ASTM F 1608和YY/T 0681.10是两个不同的标准,用于评估多孔包装材料的微生物等级。ASTM F 1608是由美国材料与试验协会(ASTM International)发布的标准,而YY/T 0681.10是中国医疗器械行业标准。 虽然这两个标准都涉及多孔包装材料的微生物评估,但它们在试验方法和评价标准上可能存在差异。以...
深圳市实测通技术服务有限公司 提供的 美国标准 ASTM F 1608 多孔包装材料微生物分类的试验方法,Test item测试名称:Determiningthe microbial-barrier properties of porous materials多孔包装材料微生物分类的试验方法Lead ti
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透气包装材料微生物屏障分等试验ASTM F1608 目前,行业内*的评价透气材料微生物屏障特性的方法主要有三种,一是 ASTM F 1608《Standard Test Method for Microbial Ranking of Porous Packaging Materials (Exposure Chamber Method)》,目前已经转化为 YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分:透气包装材料微...