ASTM F1608-2016 中文版 下载积分: 12000 内容提示: 1 型号:F1608-16 标准测试方法 多孔包装材料的微生物排名(暴露室法)¹ 本标准以固定名称 F¹608 发布;名称后面的数字表示最初采用的年份,或者在修订的情况下,表示最后一次修订的年份。括号中的数字表示上次重新批准的年份。上标 epsilon(e) 表示自上次修...
口罩密合度测试(气密性测试仪)国产含采样房 诚卫CW-1220 ￥8.00万 查看详情 CW-342A静电衰减性能测试仪 采用四部分模块设计 ￥4.80万 查看详情 口罩细菌过滤效率测试仪 检定规程 CW-506 B 诚卫 ￥8.50万 查看详情 器械流量及液体泄漏测试仪 适用标准高精度压力传感器 ￥3.50万 查看详情 鲁尔圆锥多功能测...
在技术方面修改采用ASTM F1608 《透气包装材料微生物屏障分等试验方法(试验箱法)》。 SGS青岛无源医疗器械实验室具有完备的医疗器械无菌屏障包装的测试能力,除上述微生物屏障性能测试外,实验室针对包装的货架寿命研究、密封性能、泄露实验、物理强度,以及模拟运输等均可提供定制化的测试服务。如有相关需求,请联系: hl....
ASTM F 1608标准的应用范围包括食品包装、医疗器械包装、药品包装等领域。通过遵循该标准的试验方法和评价标准,可以对多孔包装材料的微生物屏障性能进行评估,并根据评级结果选择适合的包装材料。 在进行ASTM F 1608标准的试验时,需要注意以下几点: 样品准备:根据标准要求,选择适当的多孔包装材料样品,并确保其符合试验要求...
包装材料的微生物屏障能力由LRV表示。计算方式为：LRV=log10N0 -log10N1，其中N0是挑战对照滤膜的平均细菌挑战数，CFU；N1是穿透试验样品的平均细菌数，CFU。材料的LRV越高，其对微生物穿透的抵抗力越强。无菌屏障系统应优选高LRV值的透气材料，以确保器械无菌并减少无菌失效风险。ASTM F1608与DIN58593-...
上海程斯智能科技有限公司制造ASTM F 1608和YY/T 0681.10是两个不同的标准,用于评估多孔包装材料的微生物等级。ASTM F 1608是由美国材料与试验协会(ASTM International)发布的标准,而YY/T 0681.10是中国医疗器械行业标准。 虽然这两个标准都涉及多孔包装材料的微生物评估,但它们在试验方法和评价标准上可能存在差异。以...
主营商品:测试机、壳高温、触摸屏、烘干机、测定仪、赛锐特、卫生巾、astmf2992、环胶垫、绷带阻、测试仪、试验箱、测定机、刺穿力、耐磨仪、强力仪、安全柜、织物胀、卫生纸、拉力机、针灸针、检测仪、密度计、srt喷淋、试验仪 进入店铺 全部商品 店
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深圳市实测通技术服务有限公司 提供的 美国标准 ASTM F 1608 多孔包装材料微生物分类的试验方法,Test item测试名称:Determiningthe microbial-barrier properties of porous materials多孔包装材料微生物分类的试验方法Lead ti
与DIN58593-6相比,ASTM F1608最大的区别是可以对结果进行量化,而DIN58593-6只提供通过/不通过的判定结果。实际应用中,可针对不同情况对两种方法进行选择。 国内标准跟进 YY/T 0681.10-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验》于2011年发布,2013年6月1日实施。 在技术方面修改采...