肿瘤管线 Vepdegestrant(ARV-471) ARV-471是一种由Arvinas和辉瑞(Pfizer)合作开发的口服PROTAC 雌激素受体降解剂,用于治疗雌激素受体阳性(ER+)/ 人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。旨在通过降解雌激素受体(ER)来阻断雌激素信号通路。其作用机制包括: 靶向结合 ER:Vepdegestrant 的...
7月22日,辉瑞(Pfizer)公司和Arvinas联合宣布达成协议,共同开发和推广在研靶向雌激素受体(ER)的口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471。根据协议,辉瑞将向 Arvinas 支付 6.5 亿美元的预付款,以及 3.5 亿美元的股权投资,获得 7% 的股份。除了在全球范围内分享 ARV-471的利润外,Arvinas 还有资格获得高达 4 亿美元的批准里程...
代号：ARV-471 厂家：Arvinas和辉瑞（Pfizer）靶点：ER 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 在I/II期VERITAC研究中，评估了Vepdegestrant（ARV-471）联合CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib，帕博西尼）在重度预处理的局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者（n=46）中的安全性和有效性。这些患...
适应症:ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌(二线及以上) 申办方:辉瑞投资有限公司(Pfizer) 用药周期 ARV-471(PF-07850327)片的规格:100mg/片;用法用量:ARV-471将在每个28天周期的第1-28天以口服给药,每天一次,200mg。用药时程:ARV-471将在每个28天周期的第1-28天以口服给药,每天一次,200mg。预计使用8个周期。
研究药物:ARV-471(PF-07850327)(III期) 登记号:CTR20230846 试验类型:对照试验(VS 氟维司群) 适应症:ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌(二线及以上) 申办方:辉瑞投资有限公司(Pfizer) 辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,迄今已有170...
Vepdegestrant是Arvinas和辉瑞联合开发的一种新型口服、靶向ER的蛋白降解剂。 2024年2月6日,Arvinas和辉瑞(Pfizer)研发的口服雌激素受体PROTAC蛋白降解剂Vepdegestrant(ARV-471)获美FDA授予快速通道资格,用于治疗雌激素受体(ER)阳性/人生长表皮生长因子2(HER2)阴性(ER+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌成人...
ARV-471 ARV-471原本是由Arvinas公司(PROTAC药物的先驱公司,其创始人就是PROTAC技术的发明者)研发,2021年7月,辉瑞以24亿美元的价格与其达成合作,共同促成ARV-471的商业化,目前正处在临床2期试验阶段。 ARV-471药物基本信息 截图来源:药融云全球药物研发数据库 ...
2021年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与Arvinas公司近日宣布,将在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布ARV-471一项1期剂量递增研究的更新安全性和有效性数据。ARV-471是一款新型口服雌激素受体(ER)靶向性蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)蛋白降解剂,由辉瑞与Arvinas联合开发,用于治疗雌激素受体阳性/人表...
7月22日,辉瑞(Pfizer)公司和Arvinas联合宣布达成协议,共同开发和推广在研靶向雌激素受体(ER)的口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471。根据协议,辉瑞将向 Arvinas 支付 6.5 亿美元的预付款,以及 3.5 亿美元的股权投资,获得 7% 的股份。除了在全球范围内分享 ARV-471的利润外,Arvinas 还有资格获得高达 4 亿美元的批准里程...
ARV-471(PF-07850327 )片的适应症是ER+/HER2-乳腺癌 此药物由Pfizer Inc/ 辉瑞投资有限公司/ Hovione FarmaCiencia SA生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: -在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中确定ARV-471 和ARV-473(ARV-471 的差向异构体)的单剂量和多剂量PK 特征。 次要目的: -进一步评估ARV-...