多年来,中高危MDS及MDS/AML患者的治疗一直是一个难点,多种细胞毒性药物联合化疗是治疗中高危MDS和MDS/AML的常用手段,但其缓解率低,唯一可能治愈的方法是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),但是仅有少部分的病人适合allo-HSCT。因此,延长MDS转化为AML时间及降低AML转化率对改善MDS患者预后至关重要MDS转化的急性白血病...
总之,阿扎胞苷联合IFN-α作为预防性治疗是一种安全且有效的治疗方式,可用于防止MRD阳性AML/MDS患者在allo-HSCT后病情进展。 研究背景 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)被认为是治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的...
骨髓增生异常综合征(MDS)是指一组以突变血细胞克隆性扩增为特征的血液系统疾病,可进展为继发性急性髓系白血病(AML)。在一项预后研究中,高危MDS患者的中位总生存期为1.7年,极高危患者的仅有1.0年。高危MDS和继发性AML唯一可能治愈的疗法...
试验阶段：1b期治疗对象：复发或难治的急性髓性白血病（AML）和骨髓异常综合征（MDS）患者治疗方案：单药治疗：LYT-200（剂量范围：2.0 mg/kg - 16.0 mg/kg）联合治疗：LYT-200 + 标准疗法（venetoclax 和 HMA）关键数据展示 组别患者人数稳定疾病或更好 (%)部分应答 (%)平均治疗持续时间（个月）单药治疗...
为进一步优化精准移植预处理体系,该研究团队发起了国际首个比较两种清髓预处理方案对高危MDS和MDS继发AML人群的疗效和安全性的Ⅲ期RCT。研究发现粒细胞集落刺激因子联合地西他滨与白消安和环磷酰胺(G-DAC-BuCy)的新型移植预处理方案组的2年复发率为10.9%,白消安和环磷酰胺(BuCy)方案组为24.6%;G-DAC-BuCy 预处理...
维奈克拉(维奈托克)在AML和MDS中的耐药情况 维奈克拉(Venetoclax)是一种专门针对BCL-2蛋白的口服治疗药物,它通过调整细胞凋亡的敏感度,有望提升对一些血液系统恶性肿瘤的治疗效果。急性髓系白血病(AML)与骨髓增生异常综合征(MDS)是两种在老年人群中更为普遍的血癌类型。AML是成人中最常见的急性白血病,而MDS则以血细胞...
CMML既往被认为是骨髓增生异常综合征(MDS)的一个亚型,因其兼有骨髓发育异常和骨髓增殖的特点,2001年WHO造血和淋巴细胞肿瘤分类将CMML归属于骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)。 CMML的诊断标准:WHO较FAB类似。 (1)持续性外周血单核细胞增多>1×109/L; ...
PureTech公司于12月7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年美国血液学会(ASH)年会上展示了其首创的抗半乳糖凝集素-9单克隆抗体LYT-200在复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中进行的1b期试验剂量递增阶段的数据。这项试验目前仍在进行中,其美国临床试验编号为NCT05829226。
地西他滨(decitabine)又称5-杂氮-2-脱氧胞苷,是一种2-脱氧胞苷类似物。研究证实高浓度时具有细胞毒作用,低浓度时具有去甲基化作用。1993年Zagonel等报道小剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效,此疗效在随后的临床试验中得到进一步肯定。2004年3月,SuperGen公司完成了Dacogen®治疗MDS患者的Ⅲ期临床试验...