鉴于IDH1突变对于AML患者预后存在明确的负面影响,靶向药物IDH1抑制剂成为了IDH1突变AML患者重要的治疗选择。2022年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了IDH1抑制剂艾伏尼布(IVO)的新药上市申请,至此,IVO成为国内目前唯一可及的IDH1抑制剂,...
它通过改变DNA的甲基化状态来影响基因表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。在IDH1突变AML中，阿扎胞苷可以与艾伏尼布发挥协同作用。一方面，阿扎胞苷可以增强艾伏尼布对肿瘤细胞的抑制作用；另一方面，艾伏尼布也可以提高肿瘤细胞对阿扎胞苷的敏感性。这种协同作用使得艾伏尼布与阿扎胞苷的组合疗法在IDH1突变AML中表现出...
鉴于IDH1突变对于AML患者预后存在明确的负面影响,靶向药物IDH1抑制剂成为了IDH1突变AML患者重要的治疗选择。2022年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了IDH1抑制剂艾伏尼布(IVO)的新药上市申请,至此,IVO成为国内目前唯一可及的IDH1抑制剂,填补了相关领域的治疗空白。在单药治疗方面,AG120-C-001研究结果表明,IDH1抑制剂IV...
疗效方面,含维奈克拉在内的治疗方式对IDH1突变患者的生存有改善,从数据来看,前IDH1抑制剂时代,IDH1突变患者最长生存期15.2个月,IDH1突变抑制剂时代,生存期达到29.3个月;另外艾伏尼布很大的一个优势是安全性,临床医生关注的骨髓抑制,感染等问题发生率...
在使用艾伏尼布治疗之前,必须确定患者骨髓或外周血中存在IDH1突变。应使用经过充分验证的检测方法确定患者的IDH1突变状态。 2.剂量调整 对于轻度或中度肾功能不全的患者,无需调整艾伏尼布的起始剂量。对于严重肾功能不全或需要透析的患者,艾伏尼布的药代动力学和安全性尚不明确,应在开始治疗前仔细评估风险和潜在益处。
在与两种常见一线治疗IDH1突变型AML的疗效比较中，艾伏尼布联合去甲基化药物的疗效优于维奈克拉联合去去甲基化药物艾伏尼布联合去甲基化药物的患者，完全反应和完全反应加不完全计数或不完全血小板恢复的比率更高:更快地实现完全反应;无事件生存期更长。只有23%的艾伏尼布联合去甲基化药物组接受了批准的28天的治疗每...
吴文教授:IDH1/IDH2突变AML患者生命新曙光 白血病分为急性白血病和慢性白血病,随着特效药的研发,慢性白血病逐渐走向类似于糖尿病、高血压等慢性疾病的管理,患者生存期比较长,预后较好,但急性白血病仍然面临着未被攻克的挑战,急性髓系白血病(AML)是急性白血病中的一种,近年来相关治疗靶点成为研究热点。本期大咖零距离邀请...
而艾伏尼布（Ivosidenib）的作用机制则是有效抑制IDH1的活性，从而减少D-2-HG的产生，达到治疗白血病的效果。孟加拉珠峰制药 艾伏尼布 艾伏尼布联合阿扎胞苷延长新诊断髓系白血病（ND AML）患者总体寿命 艾伏尼布联合阿扎胞苷IDH1突变清除率提高，且突变清除持续时间长。在CR+CRh患者中，IVO+AZA 组 60% 患者实现IDH1...
在使用艾伏尼布治疗之前,必须确定患者骨髓或外周血中存在IDH1突变。应使用经过充分验证的检测方法确定患者的IDH1突变状态。 2.剂量调整 对于轻度或中度肾功能不全的患者,无需调整艾伏尼布的起始剂量。对于严重肾功能不全或需要透析的患者,艾伏尼布的药代动力学和安全性尚不明确,应在开始治疗前仔细评估风险和潜在益处。
第二点,AML有一个关键的特征,即存在高频的基因突变。有调查显示,93%的AML患者体内均存在基因突变,FLT3、IDH1/2等都是常见的靶点,针对这些常见突变靶点的靶向药物被研发并上市,为携带这些基因突变的患者带来了新的治疗选择[5]。 第三点,基于独特的治疗机制,靶向药物可实现更长期的缓解。IDH1突变占AML患者的6%-10...