传统化疗可能无法彻底清除IDH1突变,艾伏尼布靶向治疗不可或缺。该病例初诊携带IDH1突变,尽管“3+7“标准诱导治疗后获得CR,但患者很快复发,且复发时IDH1突变仍然存在,提示传统化疗可能无法彻底清除IDH1突变,从而导致疾病易复发。 IDH1突变是A...
IDH1 R132或IDH2 R172突变的MRD阳性患者的EFS和OS也较短,但并不显著。 研究结论 本研究结果表明,虽然AML在诊断时存在IDH突变对造血干细胞移植巩固后的预后影响不大,但IDH突变在缓解期存在,特别是IDH1 R132和IDH2 R172突变的MRD水平较高...
ivosidenib联合阿扎胞苷可提高IDH1突变的AML患者的生存率和疗效 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变是急性髓系白血病(AML)的致癌因素，由这种突变触发的致癌途径可被小分子突变型IDH1抑制剂ivosidenib阻断。对此，Dohner H等人进行了研究，评估了ivosidenib加阿扎胞苷作为不适合强化化疗的急性髓系白血病患者的一线治疗的有效性和...
ivosidenib联合阿扎胞苷可提高IDH1突变的AML患者的生存率和疗效 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变是急性髓系白血病(AML)的致癌因素,由这种突变触发的致癌途径可被小分子突变型IDH1抑制剂ivosidenib阻断。对此,Dohner H等人进行了研究,评估了ivosidenib加阿扎胞苷作为不适合强化化疗的急性髓系白血病患者的一线治疗的有效性和安全...
‘AGILE: a global, randomized, double-blind, phase 3 study of ivosidenib + azacitidine versus placebo + azacitidine in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia with an idh1 mutation’,发表于血液肿瘤学会第十届年会(SOHO 2022);2022年9月28日-10月1日;德克萨斯州休斯顿。
近日，美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者，该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。该药的批准是在这一适应症取得新进展之后。今年5月份，FDA批准将Servier的Tibsovo(ivosidenib)适用范围扩大，与...
ivosidenib联合阿扎胞苷可提高IDH1突变的AML患者的生存率和疗效 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变是急性髓系白血病(AML)的致癌因素,由这种突变触发的致癌途径可被小分子突变型IDH1抑制剂ivosidenib阻断。对此,Dohner H等人进行了研究,评估了ivosidenib加阿扎胞苷作为不适合强化化疗的急性髓系白血病患者的一线治疗的有效性和安全...
近日,美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。 该药的批准是在这一适应症取得新进展之后。今年5月份,FDA批准将Servier的Tibsovo(ivosidenib)适用范围扩大,与阿...
102 Introduction Mutations in IDH1 and IHD2 have recently been shown to play an important role in AML. As they code for enzymes from the citric acid cycle mutations within these genes from the mechanistical point of view are a totally new kind of mutation associated with AML. In IDH1 one ...
近日,美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。 该药的批准是在这一适应症取得新进展之后。今年5月份,FDA批准将Servier的Tibsovo(ivosidenib)适用范围扩大,与阿...