AK112入组鳞癌,这是VEGF单抗贝伐珠放弃的适应症,不是不想做,而是因为肺出血而放弃,然而AK112并没有出现严重的肺出血,使得可以进行。而贝伐珠在鳞癌中有明确的疗效,因其安全性而放弃。这在一定程度上可以表明,AK112作为双抗改善了药物分布,减缓...
尽管最开展治疗有效,但是患者会很快耐药,因此小细胞肺癌迫切需要新的治疗药物和策略。 依沃西单抗Ivonescimab(AK112)是一种双特异性抗体药,分别靶向PD-1和VEGFA两个靶点,其中VEGFA靶点增强淋巴细胞对肿瘤的浸润,为此两个靶点的抑制能起到协同...
在这些研究中,康方生物的 PD-1/VEGF 双抗(依沃西单抗,代号 AK112)是第一个以优效性设计完成试验并申请上市的产品。根据CDE公开受理信息,依沃西单抗的 sNDA 申请(该产品申请上市的第 2 个适应症)于 2024 年 7 月 29 日获得NMPA正式受理,且于 2024 年 8 月 14 日获得优先审评。与 AK112-301/HARMONi-A...
然而，本次ASCO年会中，AK112用于后线治疗EGFR突变NSCLC适应症的大样本三期临床数据却明显低于预期，与其他后线治疗疗法相比优势不再，公司股价或受此影响已连续数个交易日大幅下跌。具体而言，AK112在322例EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变的NSCLC人群中，在随访7.89个月后，中位PFS为7.06个月，ORR为50.6%，≥3级...
AK112(商品名:依达方,通用名:依沃西单抗/Ivonescimab)是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月,该产品获国家药监局批准上市,联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
4月25日，全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式，在即将召开的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次发布。依沃西是全球...
AK112是PD-1/VEGF双特异性抗体，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，AK112可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。AK112凭借独特的“肿瘤免疫+抗血管生成”双靶点协同抗肿瘤的作用机制，有望为PD-1/L1抑制...
从AK112的临床布局来看,基本上覆盖了NSCLC的所有适应症。其中目前推动最快的分别是一线治疗驱动基因阴性的鳞状NSCLC、二线治疗EGFR耐药的NSCLC和一线治疗PD-L1阳性的NSCLC这三个适应症。 二、 目前全球范围内已启动/正在开展4项关键注册性III期临床试验 1. AK112-303研究(中国) ...
采用的是AK112+ AK117 vs K药+安慰剂。 看到这个设计,我就愣住了:AK112这是想干嘛,不跟药王K药单挑,搞围殴了? 01 AK112这两年出尽风头,真可谓国药之光。 前两天公布了非小细胞肺癌与K药的单挑数据后,势头更是如日中天(当然,也有些人在顾虑这个研究的PFS最终能否转化为OS的获益,以及能否在global复制这个结果...
2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期研究(AK112-201研究)数据在国际顶级医学期刊《柳叶刀》旗下子刊eClinical Medicine(影响因子15.1)全文...