商品名:依达方通用名:Ivonescimab(依沃西单抗)代号:AK112靶点:PD-1/VEGF厂家:康方生物规格:100mg ( 10mL) /瓶美国首次获批时间:尚未获批中国首次获批时间:2024年5月,依沃西单抗获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。获批适应症:非小细胞肺癌推荐剂量:20m...
这个癌症晚期免费用的药是AK117注射液。它是第二代CD47抗体。它跟前一代相比,在抗癌的同时,减弱了贫血的症状。 剂型:注射剂 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:0.3、1、3、10、20、30和45 mg/kg,每周给药,静脉滴注 该药需要参加临床试验项目才可使用。此项目是I期的单臂试验,正在招募处于二线以上治疗阶段的晚期...
依沃西(Ivonescimab,通用名:依沃西单抗注射液,研发代号:AK112/SMT112)是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。它通过同时阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合以及VEGF与VEGF受体的结合,发挥抗肿瘤作用。依沃西在治疗EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面显示出显著的疗效和良好的安全性。
依沃西注射液(AK112),一款在2024年全球肺癌大会(WCLC)上大放异彩,以卓越疗效击败全球“药王”K药的中国创新药物。 一、颠覆性胜利:依沃西VS K药 依沃西在WCLC上的表现,无疑是今年全球医药界最震撼人心的消息之一。在这场“头对头”的较量中,依沃西以中位无进展生存期(mPFS)约为K药的2倍,展现了其非凡的疗效。
疾病:肺癌 实验分期:III期 项目用药:AK112注射液 适应症:局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 申办企业:中山康方生物医药有限公司 开展地区 天津/上海/重庆/重庆/北京/ 安徽芜湖/ 广东佛山/ 湖北襄阳/ 江西赣州/ 广东梅州/ 辽宁大连/ 广西壮族柳州/ 山东济南/ 江苏南通/ 福建福州/ 江西南昌/ 吉林长春/ 山东泰安...
药物临床试验信息公示:CTR20210713|AK112注射液 适应症:卵巢癌 试验专业题目:抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究
药物临床试验信息公示:CTR20221153|AK112注射液 适应症:转移性结直肠癌 试验专业题目:AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌中的II期临床研究
药品名称 AK112注射液 适应症 EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20213079 项目用药:AK112注射液 适应症:EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌 疾病:肺癌 实验分期:III期 申办方:中山康方生物医药有限公司 开展区域: ...
药物名称:AK112注射液 2022.11.14康方生物-B(09926.HK)发布公告,公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西( PD -1 / VEGF,AK112)于近期获得国家药监局药品审评中心(CDE)授予三项突破性疗法认定。 适应症:局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 通俗题目:AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞...
中国临床试验数据库提供AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究的登记号CTR20231272,药物名称AK112注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非