创新药板块研究:颠覆性事件—依沃西注射液(AK112) 2024年9月9日,在美国召开的全球肺癌大会(WCLC)上,全球3000多名肺癌顶级专家与会,一款中国研发的治肿瘤新药依沃西注射液(AK112),会上获得潮水般的热烈掌声。 依沃西的“头对头”三期临床实验效果,击败当下全球“药王”——美国K药(默沙东的帕博利珠单抗)。 ——K...
商品名:依达方通用名:Ivonescimab(依沃西单抗)代号:AK112靶点:PD-1/VEGF厂家:康方生物规格:100mg ( 10mL) /瓶美国首次获批时间:尚未获批中国首次获批时间:2024年5月,依沃西单抗获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。获批适应症:非小细胞肺癌推荐剂量:20m...
依沃西(Ivonescimab,通用名:依沃西单抗注射液,研发代号:AK112/SMT112)是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。它通过同时阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合以及VEGF与VEGF受体的结合,发挥抗肿瘤作用。依沃西在治疗EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面显示出显著的疗效和良好的安全性。
依沃西注射液(AK112),一款在2024年全球肺癌大会(WCLC)上大放异彩,以卓越疗效击败全球“药王”K药的中国创新药物。 一、颠覆性胜利:依沃西VS K药 依沃西在WCLC上的表现,无疑是今年全球医药界最震撼人心的消息之一。在这场“头对头”的较量中,依沃西以中位无进展生存期(mPFS)约为K药的2倍,展现了其非凡的疗效。
药物临床试验信息公示:CTR20221153|AK112注射液 适应症:转移性结直肠癌 试验专业题目:AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌中的II期临床研究
药物临床试验信息公示:CTR20210713|AK112注射液 适应症:卵巢癌 试验专业题目:抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究
药物名称:AK112注射液 2022.11.14康方生物-B(09926.HK)发布公告,公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西( PD -1 / VEGF,AK112)于近期获得国家药监局药品审评中心(CDE)授予三项突破性疗法认定。 适应症:局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 通俗题目:AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞...
药品名称 AK112注射液 适应症 EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20213079 项目用药:AK112注射液 适应症:EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌 疾病:肺癌 实验分期:III期 申办方:中山康方生物医药有限公司 开展区域: ...
中国临床试验数据库提供AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌研究的登记号CTR20222137,药物名称AK112注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌研究的资料信息就在戊戌数据中
中国药品注册数据库提供CXSL2101417AK112注射液的注册审评详情,包括AK112注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXSL2101417注册审评时光轴等信息.