首页/癌基因/ ACVRL1 该基因编码配体的tgf-β超家族的i型细胞表面受体。它与其他I型受体在丝氨酸-苏氨酸激酶亚结构域、位于激酶结构域之前的富含甘氨酸和丝氨酸的区域(称为GS结构域)和短的C末端尾部中具有高度的相似性。编码的蛋白质,有时被称为alk1,与其他密切相关的alk或激活素受体样激酶蛋白共享类似的结构域...
基因ID:94基因名称:ACVRL1 基因别名:ACVRLK1; ALK1物种:人 染色体号:chr12正负链:+ UniProt蛋白ID号:P37023(查询网址https://www.uniprot.org/)编码区大小/nt:1509 蛋白名称(缩写):SKR3RefSeq转录本ID:/ 是否为主要转录本:是 星享计划基因过表达细胞库-mRNA水平和蛋白水平双重验证 ...
基因名称:ACVRL1基因ID:94 Cas9X®构建全球齐全的基因敲除细胞库 上万个基因, 15个癌种, 20万个基因敲除细胞模型 创建药物靶点和生物标志物发现的优质资源 新靶点发现是药物研发取得创新突破的关键。对于机制不明,缺乏明确靶点的疾病来说,找到正确药靶将大大加速突破性疗法的诞生。为此,海星生物针对上万个人源基因...
ACVRL1基因突变与药物因子介绍 该基因编码配体的tgf-β超家族的i型细胞表面受体。它与其他I型受体在丝氨酸-苏氨酸激酶亚结构域、位于激酶结构域之前的富含甘氨酸和丝氨酸的区域(称为GS结构域)和短的C末端尾部中具有高度的相似性。编码的蛋白质,有时被称为alk1,与其他密切相关的alk或激活素受体样激酶蛋白共享类似的...
ACVRL1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为94的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况三磷酸腺苷(跨膜受体蛋白丝氨酸/...
在遵义医科大学附属医院感染性疾病科唐永静团队的带领指导下,世界胃肠外科杂志(WJGS)第16卷第3期,2024年3月27日刊发了大方县人民医院消化内科章健、侯冰玉、感染性疾病科姚本胜医师署名文章《ACVRL1和PLA2G4A基因突变与慢性肠溃疡之间...
为研究HHT2和PAH提供新的疾病模型,还可为HHT2和PAH治疗药物的筛查提供新的途径,本发明通过ACVRL1基因突变病人来源的单个核细胞诱导获得人诱导多能干细胞(hiPSC),再使其连续分化形成血管类器官模型,所获得的ACVRL1基因突变的血管类器官模型,可以模拟人体血管结构、功能和分子特征,从而避免直接使用人胚胎干细胞的伦理...
1.一种acvrl1基因突变血管类器官模型的制备方法,其特征在于,先从acvrl1基因缺陷患者的静脉血中分离得到外周血单个核细胞,再通过四因子转染诱导多能干细胞技术从外周血单个核细胞获得acvrl1基因突变的人诱导多能干细胞,最后使人诱导多能干细胞连续分化形成血管类器官模型。
[0023] 所述突变型ACVRL1基因的核苷酸序列为序列2,所述序列2为将序列1第955位 G替换为C,其余核苷酸不变得到的序列。 [0024] 上述应用中,所述ACVRL1基因是否突变为所述ACVRL1基因核苷酸序列1的第955 位核苷酸是否由G突变为C。 [0025] G为野生型,C为突变型。
一键复制产品信息 产品编号:L15026 产品包装:10^8 TU 选择型号 质粒慢病毒HEK293T细胞HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液 选择包装 5µg100µg500µl10^8 TU1支/瓶 数 量 价格:¥6999.00