首页/癌基因/ ACVRL1 该基因编码配体的tgf-β超家族的i型细胞表面受体。它与其他I型受体在丝氨酸-苏氨酸激酶亚结构域、位于激酶结构域之前的富含甘氨酸和丝氨酸的区域(称为GS结构域)和短的C末端尾部中具有高度的相似性。编码的蛋白质,有时被称为alk1,与其他密切相关的alk或激活素受体样激酶蛋白共享类似的结构域...
基因ID:94基因名称:ACVRL1 基因别名:ACVRLK1; ALK1物种:人 染色体号:chr12正负链:+ UniProt蛋白ID号:P37023(查询网址https://www.uniprot.org/)编码区大小/nt:1509 蛋白名称(缩写):SKR3RefSeq转录本ID:/ 是否为主要转录本:是 星享计划基因过表达细胞库-mRNA水平和蛋白水平双重验证 ...
过表达腺相关病毒全套:HX-M-OEAAV-05794 基因ID: 11482 基因名称: Acvrl1 基因别名: Acvrlk1; Alk-1 物种: 小鼠 染色体号: chr15 基因大小/nt: 8795 正负链: + UniProt蛋白ID号: Q61288(查询网址https://www.uniprot.org/) 编码区大小/nt: 1506 蛋白名称(缩写): SKR3 RefSeq转录本ID: / 是否为...
ACVRL1基因突变与药物因子介绍 该基因编码配体的tgf-β超家族的i型细胞表面受体。它与其他I型受体在丝氨酸-苏氨酸激酶亚结构域、位于激酶结构域之前的富含甘氨酸和丝氨酸的区域(称为GS结构域)和短的C末端尾部中具有高度的相似性。编码的蛋白质,有时被称为alk1,与其他密切相关的alk或激活素受体样激酶蛋白共享类似的...
pLenti-ACVRL1-sgRNA (ACVRL1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
ACVRL1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为94的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况三磷酸腺苷(跨膜受体蛋白丝氨酸/...
ACVRL1 Knockout HEK293T RIPA Lysate(ACVRL1基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因并实现了目的基因CRISPR敲除的多克隆HEK293T细胞的RIPA裂解液。该细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本产品可用于该目的基因敲除后其信号通路相关蛋白的研究,也可以用于该基因...
北京同仁医院赵亚丽等开展的遗传性出血性毛细血管扩张症相关ACVRL1基因新突变研究成果发表在2022年第7期的《中国耳鼻咽喉头颈外科》上。 该研究在1例遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)家系中发现ACVRL1 基因外显子8附近一个新突变—c.12...
在遵义医科大学附属医院感染性疾病科唐永静团队的带领指导下,世界胃肠外科杂志(WJGS)第16卷第3期,2024年3月27日刊发了大方县人民医院消化内科章健、侯冰玉、感染性疾病科姚本胜医师署名文章《ACVRL1和PLA2G4A基因突变与慢性肠溃疡之间...
为研究HHT2和PAH提供新的疾病模型,还可为HHT2和PAH治疗药物的筛查提供新的途径,本发明通过ACVRL1基因突变病人来源的单个核细胞诱导获得人诱导多能干细胞(hiPSC),再使其连续分化形成血管类器官模型,所获得的ACVRL1基因突变的血管类器官模型,可以模拟人体血管结构、功能和分子特征,从而避免直接使用人胚胎干细胞的伦理...