作者检测发现临床黑色素瘤标本和细胞系中 MYO10 mRNA 水平显著高于正常组织和细胞(图 10A),ac4C - RIP - qPCR 实验证实黑色素瘤细胞中 MYO10 的 ac4C 水平更高。通过慢病毒转染 shRNA 沉默 MYO10 表达,qRT - PCR 验证了沉默效率(图 10B)。功能实验表明,MYO10 敲低显著抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭...
本研究作者首先从已确诊的RA患者中提取FLSs,验证NAT10基因及蛋白的表达并检测整体修饰水平。同时,利用acRIP-seq&RNA-seq联合分析鉴定出NAT10的潜在靶点,采用RIP-qPCR实验验证NAT10与靶基因mRNA的相互作用。结果发现RA患者FLSs和滑膜中NAT10和ac4C水平升高,NAT10敲除或特异性抑制剂治疗可减少RA FLSs的迁移和侵袭,且滑...
(A)qRT-PCR分析缺血再灌注和心脏模拟手术中NAT10 mRNA水平; (B)WB分析I/R和心脏模拟手术中NAT10蛋白水平; (C)荧光素酶检测HEK293细胞中激活NAT10启动子的p53质粒; (D)p53与NAT10启动子结合的ChIP分析; (E)WB检测H/R感染心肌细胞中NAT10蛋白水平; (F)qRT-PCR分析p53质粒心肌细胞中NAT10 mRNA水平; (G)...
qRT-PCR和Western blotting实验验证了NAT10敲低的HT-29和LoVo细胞中FSP1表达降低,而在NAT10过表达的SW-480和DLD-1细胞中观察到FSP1表达上调。此外,利用PACES工具预测发现FSP1 mRNA开放阅读框中含有一个高度保守的ac4C乙酰化位点。RIP-qP...
此外,试剂盒中包含了对照IgG抗体,便于用户进行实验质控,保证了实验的严谨性。优化过的实验流程极其简洁和高效,富集得到的ac4C RNA可以广泛应用于后续的定量RT-PCR、高通量测序以及其它检测分析。 试剂盒组成: *本试剂盒可用于10 次 ac4C IP 反应,或 5 次 ac4C IP + 5 次 IgG IP 反应...
此外,试剂盒中包含了对照IgG抗体,便于用户进行实验质控,保证了实验的严谨性。优化过的实验流程极其简洁和高效,富集得到的ac4C RNA可以广泛应用于后续的定量RT-PCR、高通量测序以及其它检测分析。 GenSeq® ac4C IP试剂盒 试剂盒别名 ac4C RNA乙酰化免疫沉淀试剂盒...
ac4c RIP试剂盒GenSeq(R) ac4C RIP试剂盒专为RNA ac4C研究而设计,通过MeRIP方法,可以实现对转录组中ac4C修饰区域的特异性富
RIP-qRT-PCR analysis identified an interaction between NAT10 and NR2F1 mRNA in NEP cells and NR2F1 accelerated the nucleus-to-cytoplasm translocation of yes-associated protein 1, which contributed to ectodermal differentiation of hESCs. Collectively, these findings point out the novel regulatory ...
cells and was randomly fragmented to a size of 200 nucleotides. RNA samples were then immunoprecipitated using magnetic beads pre-coated with anti-ac4C antibody. The ac4C-modified RNA fragments were eluted with nuclease-free water. Enriched ac4C-modified mRNA was then detected through qRT-PCR. ...
ac4C RNA修饰相关酶PCR芯片寻找上游直接调控ac4C RNA乙酰化的甲基转移酶。04 ac4C RNA修饰靶基因验证acRIP-qPCR云序提供acRIP-qPCR服务,可针对mRNA,lncRNA,环状RNA等不同类型的RNA分子进行检测,低通量验证靶基因RNA修饰水平。05 机制互作研究RIP-seq/qPCR筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。RNA ...