考虑到NAT10的重要作用是催化RNA上发生ac4C修饰,作者接下来探究了敲低NAT10导致的hESC中RNA上ac4C修饰的变化,ac4C-RIP-seq和ac4C-seq是研究RNA上ac4C修饰的有利工具,基于抗体法的ac4C-RIP-seq可特异性富集ac4C修饰的RNA片段,应用普遍但抗体的非特异性结合会导致假阳性,并且此法分辨率较低。基于NaCNBH3化学还原的ac4C...
样本:CRC组织 本研究通过RIP-seq鉴定SRSF6调控的可变剪切(AS)及其结合位点,揭示SRSF6在CRC样本中上调,并与不良预后相关,在体外和体内促进增殖和转移。鉴定出SRSF6调控的AS靶标,并揭示SRSF6结合位点。SRSF6通过直接结合到其23号外显子位点来调控ZO-1异常剪接,从而作为癌基因发挥作用。 图:RIP-seq鉴定SRSF6调控的R...
GenelilyTMac4C RIP试剂盒专为RNA ac4C研究而设计,通过MeRIP方法,可以实现对转录组中ac4C修饰区域的特异性富集。本试剂盒包含了MeRIP流程中的所有核心试剂,如:验证过的ac4C抗体、RNA片段化试剂、蛋白A/G磁珠、IP和洗脱缓冲液等,具有更好的性价比。此外,试剂盒中包含了对照IgG抗体,便于用户进行实验质控,保证了实验的...
G. 通过抗NAT10抗体进行RIP的免疫沉淀Western blot结果:在对照组(siNC)和接头蛋白缺失组(siPCBP1/2和siTDP43)中,检测到NAT10、TDP43、PCBP1和PCBP2的免疫沉淀。当PCBP1/2缺失时,TDP43与NAT10之间的相互作用得以维持。反之亦然。 H. NAT10/PCBP/TDP43复合体在mRNA乙酰化中的示意图:在正常情况下,NAT10/PCB...
G. 通过抗NAT10抗体进行RIP的免疫沉淀Western blot结果:在对照组(siNC)和接头蛋白缺失组(siPCBP1/2和siTDP43)中,检测到NAT10、TDP43、PCBP1和PCBP2的免疫沉淀。当PCBP1/2缺失时,TDP43与NAT10之间的相互作用得以维持。反之亦然。 H. NAT10/PCBP/TDP43复合体在mRNA乙酰化中的示意图:在正常情况下,NAT10/PCB...
ac4C RIP Kit ac4C RNA Enrichement Kit ac4C Immunoprecipitation Kit ac4C IP Kit 产品优势 信噪比更优:优化过的实验体系,验证过的抗体,信噪比优 流程更严谨:包含对照IgG抗体,方便实验质控 性价比更高:包含ac4C MeRIP过程中的所有**试剂,性价比高 实验流程 ...
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ac4c RIP试剂盒 GenSeq(R) ac4C RIP试剂盒专为RNA ac4C研究而设计,通过MeRIP方法,可以实现对转录组中ac4C修饰区域的特异性富集。本试剂盒包含了MeRIP流程中的所有配套试剂,如:验证过的ac4C抗体、RNA的片段化试剂、蛋白A/G磁珠、IP和洗脱缓冲液等,具有更好的性价比。此外,试剂盒中包含了对照IgG抗体,便于用户进行...
广州表观生物科技有限公司紧跟领域研究前沿,注重技术的革新开发,通过与国外抗体品牌公司合作开发ac4C定制化抗体,结合最新的微量RIP-seq技术,成功开发acRIP-seq的商品化服务,助力您的表观遗传学研究! 图A为表观生物实测的acRIP-seq数据motif分析结果,与图B的Cell文章结果完美一致。
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