通过上述方式,本发明的AAV-VEGF诱导视网膜、脉络膜新生血管的方法,采用视网膜下腔注射AAV病毒转导的VEGF基因促成视网膜新生血管增生,同时AAV-VEGF诱导的可以长期保持,成功率达到98%以上,能得到模拟糖尿病眼底病变或湿性老年性黄斑病变的视网膜病变。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.一...
本发明公开了一种AAV-VEGF诱导视网膜,脉络膜新生血管的方法,将腺相关病毒转导的血管内皮生长因子以视网膜下腔注射的方法施于动物体.通过上述方式,本发明的AAV-VEGF诱导视网膜,脉络膜新生血管的方法,采用视网膜下腔注射AAV病毒转导的VEGF基因促成视网膜新生血管增生,同时AAV-VEGF诱导的可以长期保持,成功率达到98%以上,...
眼部AE | AAV-抗VEGF药物(1E11 vg/眼)视网膜下注射后,D28出现角膜KP及前房细胞,D42完全消退。在抗VEGF融合蛋白(FARICIMAB、ASKG712等)、其他AAV-AntiVEGF疗法(RGX314、ADVM022)的毒理试验中均有报道,被判定为与ADA相关的眼内炎症反应,可能属于抗原抗体复合物的沉积,均无需任何治疗,轻微的前房细胞即快速自行消...
的基因转移方法不同,可使VEGF发挥的治疗性血管生成作用不尽相同。 AAV属于微小病毒科依赖病毒属,是一类微小、无被膜、具有二十面体结构 的病毒,含有4.7kb大小的线状单链DNA基因组。目前通用的AAV载体都是基于 血清型2,即AAV2,对它的研究已有近30年的历史。由于具备不同于其他病毒载 ...
提供了包含衣壳和包含核酸表达盒的载体基因组的重组AAV。表达盒包括编码启动子、可操作地连接至抗VEGF抗体重链免疫球蛋白的第一信号肽、接头序列和可操作地连接至抗VEGF轻链免疫球蛋白的第二信号肽的序列,其中所述表达盒在允许链装配成功能性抗VEGF抗体的条件下在宿主细胞中共表达免疫球蛋白链。在一个实施方案中,抗...
(2)本发明所述优化后的vegf抗体,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖效果高于另外两种对照vegf抗体。 当含有本发明vegf抗体的重组aav病毒与人脐静脉内皮细胞(huvec细胞)的数量比为20000:1时,对huvec细胞增殖的抑制率为53.02%;当含有本发明vegf抗体的重组aav病毒与人脐静脉内皮细胞(huvec细胞)的数量比为40000:1时,对huvec细胞...
AAV-hVEGF165及AAV-TGFβ1转染兔椎间盘纤维环细胞的实验研究 6页 卖家[上传人]:野鹰 文档编号:1139576 上传时间:2017-05-29 文档格式:PDF 文档大小:709.79KB 下载文档到电脑,查找使用更方便 5金贝 下载 还剩1页未读,继续阅读
与AAV—TGFDI联合转染退变的椎间盘纤维环细胞,Westernblot检测hVEGF。 与TGFDI的表达以及 纤维环细胞I型胶原表达量的变化。结果 经酶切鉴定及基因测序证实AAV包装质粒pSNAV— hVEGF。 构建完成,荧光免疫组化显示hVEGF。 蛋白表达,MrI’法显示hVEGF。
2024年12月25日,芳拓生物宣布其自主研发的创新AAV基因治疗产品FT-003注射液第二个适应症—治疗糖尿病黄斑水肿(Diabetic Macular Edema,DME)获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可直接开展II期临床研究。FT-003已于2024年11月获得FDA许可开展新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的II临床试验。