2024年12月12日,辉大基因/中国科学院上海药物所杨辉团队及临港实验室胥春龙在Nature Neuroscience期刊发表了题为:An RNA editing strategy rescues gene duplication in a mouse model of MECP2 duplication syndrome and nonhuman primates的...
在MDS小鼠和非人灵长类动物(NHPs)中,利用靶向MECP2的引导RNA (gRNAs)抑制MECP2全脑递送后的水平,从而导致靶向MECP2信使RNA的选择性沉默,具有高效率和低脱靶效应。作为功能指标,通过单次双侧脑室内(ICV)注射携带hfCas13Y-gMECP2...
该研究进一步证实,在阿尔茨海默病小鼠模型中,使用腺相关病毒(AAV)将具有特殊双链结构的环形RNA适配体(ds-cRNA)递送到神经元和小胶质细胞,能够有效抑制过度激活的蛋白激酶R(PKR),在几乎没有毒性作用的情况下,减少神经炎症和β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块,从而实现对阿尔茨海默病小鼠的神经保护,增强其空间学习和记忆能力...
我司提供AAV/Lentivirus介导基因过表达及RNA干扰服务。基因过表达 服务流程1:过表达载体构建(包含基因合成);2:rAAV/慢病毒过表达病毒包装与纯化;3:滴度检测。需提供内容/材料1:目的基因模板(质粒/菌液)或基因序列(基因ID);2:病毒类型选择以及要求;3:血清型选择。最终交付1:载体构建报告;2:合同约定的rAAV/慢病...
· 维真助力 - AAV ·基因信息：ACSL6，长链酰基辅酶A合成酶6 实验动物：肝癌小鼠 病毒产品：AAV8-TBG-miR30-Acsl6-shRNA-GFP、AAV8-TBG-miR30-shRNA-GFP 注射方式：尾静脉注射 注射剂量：1.5×10^12GC/mouse 在肝癌小鼠中注射AAV8-shAcsl6，Acsl6表达量降低，并阻碍肿瘤进展 研究背景 肝癌是世界上第...
2.Liver-specific microRNA-122 target sequences incorporated in AAV vectors efficiently inhibits transgene expression in the liver 3.A High-Efficiency AAV for Endothelial Cell Transduction Throughout the Central Nervous System 4.Targeting adipose tissue via systemic gene therapy ...
RNA-Seq:AAV2基因组的两条链上的作图和转录分析。 (A)AAV2特异性RNA-Seq的覆盖图谱在27hpi时读取AAV2 / Ad2-共感染细胞的AAV2基因组。AAV2基因组量表显示在中心。 映射到正链的读数如上所示,映射到负链的读数如下所示。(B)如图A中所示。呈现27hpi的AAV2感染细胞的RNA-Seq读数。注意图A和B中读数计数的不...
AAV-shRNA干扰 派真生物提供包装shRNA的AAV载体,short hairpin RNA(shRNA)是RNAi实验中更常用的方法之一。通过H1,U6启动子用于转录小分子干扰RNA片段,通过选择不同的蛋白表达标签,可用于检测确认AAV的体内转染情况。 基本描述 RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种高效特异的基因缺失性研究工具,是Andrew Fire 和Cra...
与基于CRISPR的DNA编辑器类似,RNA编辑器通常太大而无法装入AAV病毒载体中进行递送(或者无法装入单个AAV病毒载体中),而AAV病毒载体是目前最成熟有效的体内基因治疗递送载体,这就意味着RNA编辑器难以对患者进行体内给药,临床应用前景将大打折扣。在这项研究中,张锋团队将修改后的Cas13bt成功装载到AAV2载体中,从而有...
名称: AAV-shRNA_Tet3 别称: Plasmid#85740 基因长: 规格: 默认发少量干粉质粒(现货) 大提液体质粒(期货) 质粒宿主: 哺乳细胞,腺相关病毒 质粒用途: 干扰沉默 片段类型: shRNA 片段物种: 小鼠 原核抗性: Amp 筛选标记: 荧光标记: 黄色 启动子: U6 复制子: pUC 拷贝数: 感受态: NEB Stable 温度:...