玻璃体内注射AAV-RhoA-shRNA, RhoA表达下调，RGCs存活率及轴突再生能力显著提高。
在文章中,作者利用AAV-TFE3 shRNA对目的基因实现了干扰表达的效果,通过脊髓原位注射的方式靶向脊髓内的神经元。在这里因为是干扰AAV,作者采用了组成型的U6启动子+AAV9的构建方式。注射的滴度和用量分别为2.26E+13vg/ml,2μl。结果表明在SCI模型鼠中加了TE...
四、 Vigenebio rAAV产品简介 Vigenebio 独有的专利技术和创新性的 rAAV 载体和最完善的 AAV 表达系统,可用于体内和体外表达 shRNA,human ORF 和 CRISPR,具有稳定可靠、重复性好、纯度高、滴度 高的优点。 AAV无辅助病毒系统(AAV Helper-Free System)可以在无辅助病毒的条件下生产出 重组人腺相关病毒。这种系统...
在文章中,作者利用AAV-TFE3 shRNA对目的基因实现了干扰表达的效果,通过脊髓原位注射的方式靶向脊髓内的神经元。在这里因为是干扰AAV,作者采用了组成型的U6启动子+AAV9的构建方式。注射的滴度和用量分别为2.26E+13vg/ml,2μl。结果表明在SCI模型鼠中加了TEF3 shRNA的小鼠的神经元中p62的密度显著增强,解释了部分...
Magdalena Go便采用该策略构建了cre依赖的AAV(AAV-FLEx-Ngn2/Nur1),注射到星形胶质细胞特异性表达cre的小鼠(GFAP-Cre mice)体内,从而实现了脑内星形胶质细胞特异性过表达Ngn2/Nur1(图6. B、C)。同样,如果将两对不同的loxP位点间序列改为靶基因的shRNA序列,则可以实现细胞特异性的干扰。
他们将shRNA装载到AAV基因组后, 通过测序发现大量的成熟AAV颗粒中包装了有截断和有缺陷的AAV基因组,并且AAV的产量也大大降低了。这是由于在病毒基因组复制过程的中,hairpins 或 hairpin-like的序列,会通过聚合酶重定向机制,截断 AAV 基因组的生成。然而scAAV由于...
启动子丰富——拥有多种可用于组织特异性检测的启动子 GeneCopoeia不仅提供如CMV, EF1a, CAG等常规启动子,也提供组织特异性启动子,如CaMKIIa, hSyn, GFAP, aMHC, MHCK7, cTnT等。 货期短——缩短AAV包装实验周期 GeneCopoeia的克隆的货期大部分在1-2周内,并且有序列保证。地址...
第一步:基因克隆。将外源基因克隆进入维真生物公司的人源或shRNA腺相关病毒载体,pAV-FH AAV等载体的多克隆位点与我们的human ORF穿梭克隆相兼容,非常适于哺乳动物ORF的表达。 第二步:细胞转染。将携带外源基因的重组质粒与辅助质粒Ad Helper Vector和pAAV-rep/cap Vector共转染进入HEK293T细胞,感染72h之后即包装完毕...
For Conventional shRNA/miRNA/TuD rAAV Production Single-promoter shRNA/miRNA AAV cis vector Dual-promoter shRNA/miRNA rAAV cis vector Promoterless CMV CAG H1 U6 Synapsin UBC EF1α ALB(1.4) ApoE/AAT1 CaMKII ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP ...
为测试Lcn2对DSS小鼠的影响，将携带Lcn2 shRNA的AAV注射到小鼠PVT中，2周后，用DSS处理小鼠。印迹结果...