产品编号SN344主要应用SDS-PAGE50T(mini胶)规格CatNO.SN344SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法,本公司生产的预制胶液为即用液,用户只需自备制胶器具即可快速配制分离胶、浓缩胶进行蛋白电泳实验,分离大小为36至94KD的蛋白质分子。产品描述产品规格及成分生兴生物—您的生命科学...
5)取出凝胶,用刀在侧边硅胶处,沿着两片玻璃缝隙切开硅胶,即可打开玻璃板;取胶时,需在胶和玻璃条之间,沿着玻璃条划一刀,防止发生粘连。 附电泳缓冲液组分浓度和配方 1)变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA 附不同浓度预制胶推荐分离蛋白范围参考表 货号 产品名称...
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
一.分离胶制备:(以配置一块mini胶为例0.75/1.0/1.5 mm) 1、等体积吸取下层胶溶液和下层胶缓冲液,混匀,即各吸取2/2.7/4 mL。 2、对应加入40/60/80 μL的促凝剂,混匀。 3、将配置好的溶液,注入制胶玻璃板中(备注:此溶液配置为过量,留少许于小量杯中,以判断凝胶状态),加入适量水或醇覆盖于下层胶之上...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE凝胶)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。
配胶的protocol和咱们实验室差别不大，各人可能根据习惯对一些数据稍作调整都关系不大。上样量：3μg-15μg，根据蛋白峰值的不同进行调整。200V电压跑45min左右 3． 转膜（半干转）1） 将胶小心从板上拿下来，置于transfer buffer 中（1×transfer buffer中加入20%甲醇）洗掉running buffer，15min。
假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
上样时,枪头不要过度插入梳孔或者斜插加样,以免戳破凝胶造成漏液。 电泳后的预制胶均可使用Tris-Glycine转膜液(货号:GS1561、GS1576)进行转膜。需将凝胶浸泡在转膜液中10～15min,使凝胶中的缓冲液得到充分平衡,再进行转膜。 如分离<10kD蛋白建议使用小分子量蛋白凝胶制备试剂盒(货号:GS4924)。
聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质分离范围/kd 5 36—200 7.5 24—200 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。