我们今天使用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE法),介质为PAGE聚丙烯酰胺凝胶,SDS是十二烷基硫酸钠。 1.SDS-PAGE法的实验原理 (1)在我们进行SDS-PAGE电泳时,在样品中要加入SDS。当样品加热之后,样品中的蛋白质的折叠形式被改变,主要是因为SDS能够破坏二硫键,使得折叠的状态打开成为一个松散的状态。在蛋白质打开之后...
6×SDS-PAGE蛋白上样液(双染料,无异味) 4×1mL 说明书 1份保存:-20℃,有效期1年。本制品可以用于转膜后的泳道示踪:6×SDS-PAGE蛋白上样液(双染料,无异味)中含特殊的红色染料,该红色染料可随蛋白转印到PVDF或NC等印迹膜上,从而可以用于泳道位置的指示,便于剪膜等操作。双色类SDS-PAGE蛋白上样缓冲液产品的...
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液价格,产品信息: 类别:蛋白质研究 英文名:5×SDS-PAGE loading buffer 产品名产品编号包装规格 6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液KFS0812ml 本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以...
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6×)(SDS-PAGE Protein Loading Buffer, 6×),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的6倍浓缩的蛋白上样缓冲液。可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。本缓冲液已经含有还原剂DTT,有轻微刺激性气味。 该产品含有变性剂和还原剂,不适用于非变性电泳。
6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。 6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。 本制品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1. 按每5 微升蛋白样品加入1 微升6×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(6X)。 2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。 3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
SDS-PAGE实验,6招提速! 📝在做SDS-PAGE实验时,有一些小技巧可以大大提高实验效率哦! 1️⃣ 你可以提前配好积层胶和分离胶,比如100ml,然后储存在4℃冰箱里。每次使用时,只需加入适量的AP和TEMED即可,无需每次都重新配胶,省时省力! 2️⃣ 电泳时,适当提高电压至150V,但记得要把电泳槽放在放满冰水的...
SDS-PAGE的正确打开方式 PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。 SDS 十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,它在水溶液中以单体和分子团的混合形式存在。 SDS-PAGE 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-...
Q:提高SDS-PAGE电泳分辨率的途径? A:1、聚丙烯酰胺的充分聚合,可提高凝胶的分辨率。建议做法:待凝胶在室温凝固后,可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置,前者易导致凝固不充分,后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天,SDS可水解聚丙烯酰胺。
SDS-page的制备一、配制相关试剂分离胶10%总体积10ml4×分离胶缓冲液2.5ml4×浓缩胶缓冲液030%丙烯酰胺(29:1)3.3ml双蒸水(灭菌)4.1ml10%过硫..