AllView:实现SDS PAGE中的梯度胶分离效果 本产品为蛋白SDS-PAGE用电泳缓冲液。只需将平时使用的电泳缓冲液替换为本产品,便可达到梯度胶那样的效果,分离分子量范围宽广的蛋白。 ※本产品仅供研究,研究以外不可使用。 与传统SDS-PAGE电泳缓冲液(Tris-Glycine-SDS...
SDS-PAGE实验,6招提速! 📝在做SDS-PAGE实验时,有一些小技巧可以大大提高实验效率哦! 1️⃣ 你可以提前配好积层胶和分离胶,比如100ml,然后储存在4℃冰箱里。每次使用时,只需加入适量的AP和TEMED即可,无需每次都重新配胶,省时省力! 2️⃣ 电泳时,适当提高电压至150V,但记得要把电泳槽放在放满冰水的...
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6×)(SDS-PAGE Protein Loading Buffer, 6×),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的6倍浓缩的蛋白上样缓冲液。可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。本缓冲液已经含有还原剂DTT,有轻微刺激性气味。 该产品含有变性剂和还原剂,不适用于非变性电泳。
1 SDS-PAGE的正确打开方式 PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。 SDS 十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,它在水溶液中以单体和分子团的混合形式存在。 SDS-PAGE 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SD...
Accurate Molecular Mass: 32kDa as determined by SDS-PAGE reducing conditions. [ USAGE ] Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do notvortex. [ STORAGE AND STABILITY ] Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.Store at 2-8ºC for one ...
1. 按每5 微升蛋白样品加入1 微升6×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(6X)。 2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。 3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
北京全式金生物提供6×Protein Loading Buffer,本产品是蛋白质样品进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 用LoadingBuffer。将其加入蛋白样品中,使其工作浓度为1×,即可上样电泳。
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准 14400～97400,液体,即用型,6条带 价格电议 起批量≥1 块 最小起订1块 供货总量100块 发货地址上海市奉贤区 建议售价￥1/块 更新日期2025年03月14日 产品规格200ul 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP7年 ...
本套装包含蛋白电泳所需要的彩色制胶预混液 ,Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液,5×蛋白电泳上样缓冲液上样缓冲液,预染蛋白marker(10-180kda)。该产品套装,种类丰富,质优,可以高效便捷完成蛋白电泳实验。 ● 彩色制胶预混液 圣尔 PAGE凝胶预混液系统采用上层胶和下层胶的预混配方,只需加入新型促凝剂即可凝胶,无需额...
SDS-Page电泳主要利用聚丙烯酰胺的分子筛效应分离蛋白质和核酸,SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行,而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集,最常用的就是SDS-PAGE电泳...