使用不同PAGE胶,用普通SDS-PAGE电泳缓冲液或本产品进行电泳。 将本产品配合6%固定浓度胶*1进行电泳时,与梯度胶一样,可在8~230 kDa的大范围内进行分离。 样品使用DynaMarker Protein MultiColor StableⅡ(#DM660)*2。 *1 使用预制胶时,适用凝胶浓度可能会有...
解析 精确称取6gSDS加水溶解,最后定容到100ml. 6%是质量体积比,跟据最终定容体积调整称取重量 分析总结。 6是质量体积比跟据最终定容体积调整称取重量结果一 题目 做Western时,6%SDS怎么配是6倍的SDS 答案 精确称取6gSDS加水溶解,最后定容到100ml.6%是质量体积比,跟据最终定容体积调整称取重量相关推荐 1做...
十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,它在水溶液中以单体和分子团的混合形式存在。 SDS-PAGE 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是在聚丙烯酰胺凝胶电泳中引用了SDS,是最常用的一种蛋白表达分析技术根据检体中蛋白质分子量大小的不同,使其在电泳胶中分离。 SDS-P...
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6×)(SDS-PAGE Protein Loading Buffer, 6×),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的6倍浓缩的蛋白上样缓冲液。可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。本缓冲液已经含有还原剂DTT,有轻微刺激性气味。 该产品含有变性剂和还原剂,不适用于非变性电泳。
1. 按每5 微升蛋白样品加入1 微升6×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(6X)。 2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。 3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
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冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。 相关搜索:6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,SDS-PAGE,上样缓冲液,蛋白上样缓冲液,蛋白上样液,溴酚蓝,6X SDS-PAGE Sample Loading Buffer
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 不会弄错了吧.这么大的蛋白?SDS-PAGE电泳测出来的是亚结构分子量的大小(打开了二硫键).很少有亚单链这么大的.如果确定了,当然是如楼上所言,用8%或者更低点,如6%. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。 二、在位清洗 当填料使用过程中发现反压过高或者填料上面出现明显的污染时,需对其进行在位清洗(Cleaning-in-Place,CIP)。建议按照下面操作去除填料上残留的污染物,如沉淀蛋白、疏水蛋白和脂蛋白等。
4)利用泵或注射器上样,收集流出液,以便SDS-PAGE检测蛋白结合情况。 注:若样品粘度增加,即使上样体积很少也会导致层析柱很大反压;上样量不要超过柱子的结合能力;大量样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。 5)Wash Buffer 平衡柱子,直到紫外吸收达到一个稳定的基线(一般至少10-15个柱体积)。