图1：SDS-PAGE：重组人IL-6蛋白SDS-PAGE 1ug/lane重组人IL-6蛋白(货号C-BETA004)在还原(R)和非还原(NR)条件下用SDS-PAGE分离，21kDa处显示单条条带。图2：生物活性-Elisa: 固定化重组人IL-6(货号C-BETA004)在0.2ug/孔时能与人IL-6 Rα结合，线性范围为859.6-1996ng/mL。
使用不同PAGE胶,用普通SDS-PAGE电泳缓冲液或本产品进行电泳。 将本产品配合6%固定浓度胶*1进行电泳时,与梯度胶一样,可在8~230 kDa的大范围内进行分离。 样品使用DynaMarker Protein MultiColor StableⅡ(#DM660)*2。 *1 使用预制胶时,适用凝胶浓度可能会有...
四、应用范围 1.植物茎脉蛋白质组学研究。 2.植物生理和生物化学研究。 3.植物茎脉与环境因子交互研究。 4.植物茎脉相关病害研究。 作为植物生物学和蛋白质学研究的重要手段,基于SDS-PAGE的植物茎脉蛋白分离技术在各大实验室中得到了广泛的应用。百泰派克生物科技基于Bio-Rad Mini-PROTEAN® Tetra凝胶系统,为广...
判断题(55分,每题5分)解析:空6、论述题(20分,每题5分)1. 比较说明SDSPAGE(SDS聚丙烯酰胺电泳)和琼脂糖凝胶电泳的物质分离原理和特点。
对其进行分离。 蛋白质的分子量测定 通过比较标准蛋白的迁移率和已知分 子量的标准蛋白,可以大致测定出待 测蛋白质的分子量。 蛋白质的迁移率与其分子量的对数成 反比,因此可以通过计算待测蛋白与 标准蛋白的相对迁移率来推算其分子 量。 实验的意义和价值 1 SDS-PAGE是生物化学和分子生物学实验中常用 的技术,...
1.配胶根据所测蛋白质分子量范围,选择适宜的分离胶浓度。由于SDS-PAGE有连续系统及不连续系统两种,两者间有不同的缓冲系统,因而有不同的配制方法,见表1、2。 表1SDS-不连续体系凝胶配制 试剂名称 20mL分离胶所需试剂用量(mL) 浓缩胶试剂用量 5% 7.5% 10% 15% 5% 分离胶贮液30%Acr-0.8%Bis 分离胶缓冲液...
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准 产品介绍: 英文名:SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 别名:低分子MARK;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质 CAS号: 规格:14400~97400,液体,即用型,6条带 储存条件: -20°C 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的 性,仅供客...
在 12% SDS-PAGE 凝胶上,以 80 V(浓缩胶)/120 V(分离胶)进行电泳 2~3 h。在变性条件下,每个泳道的样品孔中装有 50 μg 样品。泳道1:大鼠胸腺组织裂解液,泳道2:小鼠胸腺组织裂解液,泳道3:HEPA1-6 全细胞裂解液,泳道4:Hela 全细胞裂解液...
分离范围/×10 3 1512~43 1016~68 7.536~94 557~212 凝胶浓度的选择 表达的蛋白AKP:5.0×10 4 4浓缩胶 2实验设计 SDS-PAGE 制备分离胶 制备浓缩胶 ++++ --- 电泳 检测:染色及脱色 12% 4% 转膜 2实验设计 转膜 裁剪NC膜、滤纸 与胶相似而略大 胶及膜剪角做标记 印迹缓冲液 漂洗30min ++++ --...