常见PAGE分离胶浓度和对应的最佳蛋白分离范围如下表所示: 因此,在进行蛋白SDS-PAGE检测之前,需要预估目标蛋白的分子量大小,然后通过SDS-PAGE实验进行验证。若无法预知目标蛋白分子量大小则可优先选择蛋白分子量检测范围大的丙烯酰胺浓度开展SDS-PAGE实验,然后将电泳后的凝胶蛋白条带采用凝胶呈像系统软件计算蛋白分子量和纯...
6-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳SDSSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 SDS-PAGE) (SDS-PAGE) 电泳 带电颗粒在电场作用下, 1.带电颗粒在电场作用下,向着与其电性 相反的电极移动,称为电泳 (electrophoresis) 2.利用带电粒子在电场中移动速度不同而 达到分离的技术称为电泳技术。 达到分离的技术称为电泳技术。 聚丙烯酰 聚丙烯...
本产品为蛋白SDS-PAGE用电泳缓冲液。只需将平时使用的电泳缓冲液替换为本产品,便可达到梯度胶那样的效果,分离分子量范围宽广的蛋白。 ※本产品仅供研究,研究以外不可使用。 与传统SDS-PAGE电泳缓冲液(Tris-Glycine-SDS:Laemmli法)进行比较 使用Tris-HCl缓冲液(...
图1：SDS-PAGE：重组人IL-6蛋白SDS-PAGE 1ug/lane重组人IL-6蛋白(货号C-BETA004)在还原(R)和非还原(NR)条件下用SDS-PAGE分离，21kDa处显示单条条带。图2：生物活性-Elisa: 固定化重组人IL-6(货号C-BETA004)在0.2ug/孔时能与人IL-6 Rα结合，线性范围为859.6-1996ng/mL。
SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是一种常用的分离和检测蛋白质的技术。02 它利用了SDS（十二烷基硫酸钠）与蛋白质结合的性质，使蛋 白质带负电荷，从而在电场中向正极移动。聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质，能够根据蛋白质分子量的不同 03 对其进行分离。蛋白质的分子量测定 通过比较标准蛋白的迁移率和...
基于SDS-PAGE的蛋白分离方法操作简单,可以在短时间内完成对植物茎脉蛋白质的分离,大大缩短了实验周期。 2.分离效果好 该技术能够实现对植物茎脉蛋白质的良好分离,使得不同类型和大小的蛋白质得以清晰、完整地展现在凝胶上。 3.广泛适用性 该技术适用于各种不同类型的植物茎脉蛋白质分离,具有很高的适用性...
1.配胶根据所测蛋白质分子量范围,选择适宜的分离胶浓度。由于SDS-PAGE有连续系统及不连续系统两种,两者间有不同的缓冲系统,因而有不同的配制方法,见表1、2。 表1SDS-不连续体系凝胶配制 试剂名称 20mL分离胶所需试剂用量(mL) 浓缩胶试剂用量 5% 7.5% 10% 15% 5% 分离胶贮液30%Acr-0.8%Bis 分离胶缓冲液...
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准产品介绍: 英文名:SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 别名:低分子MARK;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质 CAS号: 规格:14400~97400,液体,即用型,6条带 储存条件: -20°C 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的 性,仅供客户参考交流研...
13) 使用分光光度计测量280nm处的吸光度,并通过SDS-PAGE确认各组分的纯度。使用洗脱缓冲液作为空白。4. 可能的问题4.1 柱子堵塞(1)样品中的细胞碎片可能堵塞色谱柱。(2)通过0.22μm或0.45μm过滤器离心和/或过滤样品。4.2 洗脱液中没有发现组氨酸标签蛋白(1)洗脱条件太温和(组氨酸标记的蛋白质仍然结合):用增加...