甲基安非他明、1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢砒啶(MPTP)以及Fe2可模拟出该病的某些特征。PD的运动症状和相应的病理变化可在动物如小鼠、大鼠、灵长类等观察到,大量的研究表明,中脑双侧苍白球和黑质DA能神经元坏死是PD的主要病理学改变。 a.制备PD大鼠模型用液体 称1.8毫克6-OHDA,溶于含0.2%抗坏血酸的0.9%...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
动物:实验选择体重250-300g健康SD大鼠,雌雄不限。 饲养:动物订购之后需要至少适应性饲养1周后再进行造模手术。 脑定位注射:在33G的Hamilton注射器或玻璃电极中预先吸入1 μL左右浓度为3 μg/mL的6-OHDA溶液。小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴...
动物:实验选择体重250-300g健康SD大鼠,雌雄不限。 饲养:动物订购之后需要至少适应性饲养1周后再进行造模手术。 脑定位注射:在33G的Hamilton注射器或玻璃电极中预先吸入1 μL左右浓度为3 μg/mL的6-OHDA溶液。小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴...
目的 本研究旨在明确APα对6-OHDA模型小鼠神经前体细胞数目的缺陷是否有改善作用并探讨其可能的分子机制,另外还要证实该作用对黑质-纹状体系统多巴胺能神经元数目及其纤维投射和行为学改善是否有促进作用. 方法 本研究分为两个部分,第一部分我们将3月龄体重为20-25g的成年雄性Nestin-CreERTM::ROSA26-LacZ报告基因小鼠...
【造模方法】 1.动物和仪器试剂 选用Wistar 近交系雌性大鼠 60 只,体重 200～220g,10～12 周龄;6-OHDA、多巴胺(DA)标准品,阿朴吗啡;小鼠抗大鼠酪氨酸羟化酶(trysine hydroxylase,TH,1= 3000),羊抗小鼠 IgG、DAB;磷酸二氢钾、高氯酸;多功能脑立体定向仪;CM1850冷冻切片机;LC-10A 高效液相色谱仪、RF-10...
6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第二步则是...
饲养:动物订购之后需要至少适应性饲养1周后再进行造模手术。 脑定位注射:在33G的Hamilton注射器或玻璃电极中预先吸入1 μL左右浓度为3 μg/mL的6-OHDA溶液。小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到...
在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA 损毁帕金森大鼠模型和MPTP 诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点，作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价，以期在帕金森病研究中更好选择和充分利用。［关键词］帕金森病；模型；比较；6－羟基多巴胺；1－甲基－4－苯基－1...
摘要:目的·探索6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病小鼠模型是否具有衰老表现及胶质细胞的衰老变化。方法·将30只雄性9~10月龄C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)和6-OHDA组,每组15只。通过6-OHDA纹状体立体定位注射建立帕金森病模型。采用阿扑吗啡诱导的旋转实验、转棒实验评估小鼠造模后第21...