6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
帕金森病(ParkinsonDisease,PD)作为神经退行性疾病之一,其特征在于黑质多巴胺能神经元的减少和纹状体多巴胺神经递质的耗竭.6-羟多巴胺(6-OHDA)是一种神经毒素,因为它可以损毁中脑黑质中的多巴胺能神经元,因此常被用于PD的动物造模.在PD的治疗中,左旋多巴长期使用会导致更严重的运动障碍,而胚胎或神经干细胞移植治疗PD...
免疫荧光染色结果显示:6-OHDA组纹状体和黑质区域p16Ink4a阳性细胞数量增多;p21在2组均无明显表达;6-OHDA组同时伴有衰老的星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞产生,且星形胶质细胞数量大于少突胶质细胞和小胶质细胞(均P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,与Sham组相比:6-OHDA组造模侧纹状体和黑质区域p16Ink4a、p15...
造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第二步则是细胞毒性。当6-OHDA进入神经元后,一方面将会被单...
目的研究天麻活性成分20C对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞损伤及帕金森病(PD)模型小鼠的保护作用。方法 (1)用6-OHDA 100μmol·L-1单独(模型组)或与20C 0.01,0.10和1.00μmol·L-1共同(模型+20C组)孵育PC12细胞6 h,采用MTT法检测细胞存活率;用6-OHDA 100μmol·L-1和20C1.00μmol·L-1共同孵育...
16-OHDA 损毁的PD 大鼠模型 6-OHDA 是神经递质多巴胺（dopamine ，DA ）的 羟基化衍生物，能高选择地引起交感神经肾上腺素 能神经末梢急性溃变，竞争性抑制DA ，阻滞黑质线 粒体呼吸链［1］，氧化应激增强，多巴胺能神经元 （dopaminergic neuron ，DN ）选择性缺失、α-synuclein 蛋白聚集、泛素水平增加［2］。
采用单侧注射6-OHDA于中脑黑质(substantia nigra,SN)中制备多巴胺(dopamine,DA)能神经元损伤的模型,小鼠于造模前3天开始灌胃ICA,造模后连续灌胃7天,每天一次。通过转棒实验和旷场实验观察小鼠的运动能力;冰冻切片免疫荧光和Western blotting分析DA能神经元特异性标记物-酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、小胶质...
溶剂模型组、6-OHDA处理组、溶剂对照组小鼠耳部脱毛。6-OHDA处理组于造模前3 d腹腔注射80 mg/kg 6-OHDA溶液(生理盐水,含0.1%抗坏血酸)1次,溶剂模型组、溶剂对照组同时注射80 mg/kg 含0.1%抗坏血酸生理盐水1次。溶剂模型组、6...
鉴定：（1）大鼠经 6-OHDA 损毁两周后，在黑暗安静的环境下腹腔注射APO 溶液(1mg·kg-1)，单独置于笼内，观察其行为变化，5min 后开始计算旋转圈数，以向健（左）侧、首尾相接、环曲360°者计一圈，记录5min，若旋转>7r·min-1 或>35r·5min-1（完全毁损）视为建模成功；旋转<7r·min-1 或<35r·5...
采用单侧纹状体立体定位注射6-OHDA建立PD氧化应激损伤动物模型.C57BL/6小鼠分为正常对照组,6-OHDA模型组,6-OHDA+ n-3 PUFAs 2 g/kg组及6-OHDA+ n-3 PUFAs 4 g/kg组,造模前提前灌胃给药35天.注射6-OHDA 21天后麻醉无痛处死小鼠,取纹状体部位,用HPLC-MS法检测纹状体内多巴胺(dopamine,DA)及其代谢产物...