他汀类药物,即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药,不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL),而且能一定程度上降低三酰甘油(TG),还能升高高密度脂蛋白(HDL),所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶 HMG-CoA 还原酶,阻断...
抑制剂烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸高效液相色谱通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)浓度的变化,建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypersil C18色谱柱,流动相V(K2HPO4-KH2PO4):V(甲醇)=4:1,pH7.2,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长337nm。在NADPH浓度为0.5～100μmol/L时,其浓度与峰...
洛伐他汀的降脂机制为( ) A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA) C. 抑制血管紧张素转换酶 D. 激活3-羟基-
他汀类调脂药的降脂机制为() A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA. C. 抑制血管紧张素转换酶 D. 激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 E. 以上均不是 相关知识点: 试题来源: 解析 B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA....
HMG-CoA Reductase; Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase来源:原核表达宿主:E.coli内毒素水平:<1.0EU/µg(LAL法测定)亚细胞定位:内质网腔预测分子量:30.0kDa实际分子量:30kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签:Ala638~Ala887 with N-terminal His Tag缓冲...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂通过刺激低密度脂蛋白(LDL)受体有效地抑制了肝内的胆固醇合成。这些药物目前在治疗所有的高胆固醇血症方面效果显著,只有相当罕见的纯合家族性高胆固醇血症例外。使用HMGCoA-还原酶抑制剂治疗会使动脉粥样硬化血管损伤消退,几种HMGCoA还原酶抑制剂已被证实减低了死亡...
1 三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类) 这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即 HMG-CoA还原酶的抑制剂,是目前临床上应用最广泛的一类调脂药... 赵水平 - 《实用药物与临床》 被引量: 43发表: 2006年 辛伐他汀导致肌病及防治 他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HCG-CoA)还原酶抑...
洛伐他汀的降脂机制为( ) A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA) C. 抑制血管紧张素转化酶 D. 激活3-羟基-3甲基
三、HMG-CoA还原酶的调节机制 1. 营养状态调节 人体内的HMG-CoA还原酶受到营养状态的影响,当人体处于饥饿状态时,HMG-CoA还原酶的活性会被一些激素和营养素所调节,导致胆固醇合成速率下降,防止过多的胆固醇积累。 2. 药物调节 一些药物,尤其是降胆固醇药物,如他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶活性来达到治疗高胆固醇...
他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶