HMG-CoA Reductase; Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase来源:原核表达宿主:E.coli内毒素水平:<1.0EU/µg(LAL法测定)亚细胞定位:内质网腔预测分子量:30.0kDa实际分子量:30kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签:Ala638~Ala887 with N-terminal His Tag缓冲...
它的主要功能是将HMG-CoA还原为丙酮酸,这是胆固醇合成途径中的一个关键步骤。HMG-CoA还原酶在人体的代谢调控中扮演着重要的角色,它的活性和水平受到多种调节机制的影响,与人体的健康和疾病密切相关。 二、HMG-CoA还原酶与脂代谢的关系 1. HMG-CoA还原酶与胆固醇合成 HMG-CoA还原酶是胆固醇合成途径中的重要酶,它...
Human 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)ELISA试剂盒 反应类型 夹心法规格96T反应时间 3.5h反应性 Human检测方法 Colormetric检测范围 0.63—40 ng/mL灵敏度 0.38 ng/mL样本体积 100μL样本类型 血清,血浆或其他生物体液特异性:可检测样本中的人HMG-CoAR, 且与其它类似物无明显交叉反应。重复性:板...
线粒体3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A合成酶[Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl -CoA (HMG-CoA) synthase, mHS]缺乏症是由HMGCS2基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病。mHS在酮体合成过程中催化乙酰辅酶A和乙酰乙酰辅酶A生成HMG-CoA。 ...
分别加入5μl 0.2mol/L DTT，5μl NADPH产生系统，25μl酶制剂（约0.8mg蛋白质），加水到95μl。混合液在30℃振荡水浴中保温5min。加入5μl含70nmol的RS-[3-14C]HMG-CoA后反应开始，总体积为100μl。玻璃试管以石蜡带封口后放入30℃振荡水浴中，保温20min后，向反应液中加入10μl 1mol/L甲瓦龙酸（...
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在MVA途径中,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a合酶(HMGS)催化乙酰乙酰辅酶A和乙酰辅酶A缩合形成HMG-CoA。我们以前的研究表明,虽然重组芥菜型油菜HMGS1(BjHMGS1)突变体S359A的酶活性比野生型(wt)BjHMGS1高10倍,但转基因烟草过度表达S359A(OE-S359A)比OE-wtBjHMGS1表现出更高的甾醇含量、生长速率和种子产量。在...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)在植物体内可将HMG-CoA催化成甲羟戊酸,MK,FPS.通过MVA或DXP途径合成的IPP和DMAPP被FPS催化形成FDP,它是很多倍半萜类化合物的合成底物,如青蒿素,百秋李醇等,与很多药用植物体内活性物质的合成具有密切关系.从HMGCR还原酶的催化,克隆,功能研究等方面阐述其进展,为...
他汀类药物,即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药,不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL),而且能一定程度上降低三酰甘油(TG),还能升高高密度脂蛋白(HDL),所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶 HMG-CoA 还原酶,阻断...
洛伐他汀的降脂机制为( ) A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA) C. 抑制血管紧张素转换酶 D. 激活3-羟基-