他汀类药物,即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药,不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL),而且能一定程度上降低三酰甘油(TG),还能升高高密度脂蛋白(HDL),所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶 HMG-CoA 还原酶,阻断...
洛伐他汀的降脂机制为( ) A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA) C. 抑制血管紧张素转换酶 D. 激活3-羟基-
洛伐他汀的降脂机制为( ) A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA) C. 抑制血管紧张素转化酶 D. 激活3-羟基-3甲基
一种用于口服的复合剂型,其包含HMG-CoA还原酶抑制剂的缓释剂型和用于抗高血压剂迅速释放的膜层,将所述膜层涂层在缓释剂型上,可以通过迅速将其释放而实现改善的抗高血压剂的治疗效果,同时通过缓释在血液中保持HMG-CoA还原酶抑制剂的恒定药物水平.因此,所述复合剂型用于预防和治疗诸如高脂血症,动脉粥样硬化,高血压和...
1 三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类) 这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即 HMG-CoA还原酶的抑制剂,是目前临床上应用最广泛的一类调脂药... 赵水平 - 《实用药物与临床》 被引量: 43发表: 2006年 辛伐他汀导致肌病及防治 他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HCG-CoA)还原酶抑...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂通过刺激低密度脂蛋白(LDL)受体有效地抑制了肝内的胆固醇合成。这些药物目前在治疗所有的高胆固醇血症方面效果显著,只有相当罕见的纯合家族性高胆固醇血症例外。使用HMGCoA-还原酶抑制剂治疗会使动脉粥样硬化血管损伤消退,几种HMGCoA还原酶抑制剂已被证实减低了死亡...
他汀类调脂药的降脂机制为() A. 抑制磷酸二酯酶 B. 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA. C. 抑制血管紧张素转换酶 D. 激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 E. 以上均不是 相关知识点: 试题来源: 解析 B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA....
HMG-CoA Reductase; Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase来源:原核表达宿主:E.coli内毒素水平:<1.0EU/µg(LAL法测定)亚细胞定位:内质网腔预测分子量:30.0kDa实际分子量:30kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签:Ala638~Ala887 with N-terminal His Tag缓冲...
他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
除了上述疾病,HMG-CoA还原酶还与一些其他代谢性疾病,如高血脂症、动脉粥样硬化等有关。进一步研究HMG-CoA还原酶与代谢性疾病的关系,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。 在药物研发领域,针对HMG-CoA还原酶的抑制剂已经被广泛应用于降胆固醇的药物中,如他汀类药物就是通过抑制HMG-CoA还...