3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还 原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇.目前临床上应用较多的有Lovastatin,Simvastatin, Pravastatin和Fluvastatin.本文就这四种药的结构,吸收代谢,疗效,副反应等方面进行比较分析.胡小平无vip国际心血管病杂志胡小平,刘经槃.四种3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制...
3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)抗体 英文名称: 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Reductase (HMGCR) Antibody 品牌: Abbexa 货号: abx001376 规格: 20 µl 价格: $174 产品说明书下载: 产品预定 >> 产品预定,提交订单信息之后,我们会第一时间与您取得联系 一抗一...
通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)浓度的变化,建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypersil C18色谱柱,流动相V(K2HPO4-KH2PO4):V(甲醇)=... 于刚,曹晓钢,叶小利,... - 《分析化学》 被引量: 43发表: 2009年 阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的克隆及分析 目的...
这些化合物由于能够抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶而具有抗高血胆固醇活性;这些化合物还具有抗真菌活性。 1986年4月1日提交的法国专利申请2,596,393A(SanofiSA)公开了包括其盐在内的3-羧基-2-羟基丙烷膦酸衍生物,这些衍生物可用作降血脂剂并具有下式 其中R1和R2=H、低级烷基或任意取代...
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。羟甲戊二酰辅酶A(...
[最佳选择题]关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药,下列说法错误的是 A. 最初从微生物发酵得到 B. 主要降低三酰甘油水平 C. 3, 5-二羟基是活性必需基团 D. 有一
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-COA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将內酯环水解后才能起
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂...
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂...