含磷的3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,新的中间体及方法本发明提供可用作胆固醇生物合成抑制剂并因而可用作降血胆固醇剂的化合物,这些化合物具有如下结构:其中R为OH,或其盐或低级烷氧基;RX为H或烷基;X为-CH2-,-CH2-CH2-,-CH=CH-,-C≡C-,-CH2CH2CH2-或-CH2O-(其中O与Z相连);Z为一个疏水...
这些化合物由于能够抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶而具有抗高血胆固醇活性;这些化合物还具有抗真菌活性。 1986年4月1日提交的法国专利申请2,596,393A(SanofiSA)公开了包括其盐在内的3-羧基-2-羟基丙烷膦酸衍生物,这些衍生物可用作降血脂剂并具有下式 其中R1和R2=H、低级烷基或任意取代...
中文名称: 3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)抗体 英文名称: 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Reductase (HMGCR) Antibody 品牌: Abbexa 货号: abx001376 规格: 20 µl 价格: $174 产品说明书下载: 产品预定 >> 产品预定,提交订单信息之后,我们会第一时间与您取得联系 一抗 一抗 货号 产品名...
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。羟甲戊二酰辅酶A(...
摘要: 3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。目前临床上应用较多的有Lovastatin、Simvastatin、Pravastatin和Fluvastatin。本文就这四种药的结构、吸收代谢、疗效、副反应等方面进行比较分析。 展开 DOI: CNKI:SUN:GWXX.0.1995-05-011 被引量: 1 ...
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成,临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀,半合成得到辛伐他汀和普伐他汀,第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3,5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症,其中西立伐他汀毒性最大,已撤出市场。其他药物是目前常用的血...
百度试题 题目下列叙述与阿托伐他汀不符的是 A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.临床常使用其钠盐D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E.在药物动力学方面,食物对其吸收无显著影响相关知识点: 试题来源: 解析 C
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下,其药效团是 A. 氟苯基结构 B. 吡咯基结构 C. 3,5-二羟基戊酸结构 D. 异丙基结构 E. 苯
(2019年真题)羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯